[发明专利]一种SnO2

权利要求书

1.一种SnO₂/Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄复合薄膜材料的制备方法，其特征在于，所述Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄中的x＝0.05～0.5，包括以下步骤：

S1：玻璃基片的预处理：将玻璃基片置于蒸馏水中，超声处理10min，干燥后，再置于丙酮中，超声处理20min，干燥后，置于无水乙醇中，超声处理20min，干燥后，再将玻璃基片置于由氨水、双氧水、蒸馏水按1：1：5的体积比组成的混合溶液中，超声处理60min，再进行干燥；

S2：制备改性SnO₂溶胶：

S201：制备SnO₂溶胶：在25℃室温下，将二水合氯化亚锡加入无水乙醇，搅拌溶解后，滴加过硫酸钾溶液，78℃磁力搅拌6h后，再自然冷却，静置陈化36h备用，得SnO₂溶胶；

S202：制备改性SnO₂溶胶：将纳米TiO₂加入SnO₂溶胶中，磁力搅拌1h，得改性SnO₂溶胶；

S3：制备Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄前驱体溶液：

S301：25℃室温下，将硝酸银、六水合硝酸镍和九水合硝酸铁溶解于去离子水中，再加入柠檬酸，搅拌10～15min后，得到溶液A；

S302：25℃室温下，向2mol/L氢氧化钠溶液中滴加三乙醇胺，搅拌均匀后，配制成溶液B；

S303：将溶液B缓慢滴加30min至溶液A中，并磁力搅拌0.5～1h，得到Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄前驱体溶液；

所述硝酸银、六水合硝酸镍、九水合硝酸铁、去离子水、柠檬酸、氢氧化钠溶液、三乙醇胺用量比为(1～1.9)mmol:(0.05～0.5)mmol:2mmol:20mL:(0.05～0.1)g:5mL:1mL；

S4：制备SnO₂/Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄复合膜：

S401：将S1预处理后玻璃基片浸于S2所得改性SnO₂溶胶中处理10min，再以1mm/s的提拉速度缓慢将其取出液面，80℃干燥10min，记为镀改性SnO₂膜1层；

S402：重复S401操作0～4次，得到镀有不同层数的改性改性SnO₂薄膜；

S403：将S402所得镀有改性SnO₂薄膜的玻璃基片放入马弗炉中，以5℃/min速率升温至450～600℃后，恒温煅烧2h，冷却至室温，即得到镀有改性SnO₂薄膜的玻璃片；

S404：将Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄前驱体溶液转移至反应釜中，再将S403所得镀有改性SnO₂薄膜的玻璃片浸入所述的前驱体溶液中，于120～160℃反应0.5～1h，冷却至室温，再以1mm/s的提拉速度缓慢将其取出液面，80℃干燥10min，记为镀Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄膜1层；

S405：重复S404操作0～4次，得到镀有不同层数的Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄薄膜的SnO₂基玻璃片；

S406：将S405所得镀有Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄薄膜的SnO₂基玻璃片放入马弗炉中，以5℃/min速率升温至450～600℃后，恒温煅烧2h，随炉冷却至室温，即得到玻璃基叠层式SnO₂/Ag_2(1-x)Ni_xFe₂O₄复合薄膜。