[发明专利]一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110677233.5 | 申请日: | 2021-06-18 |
公开(公告)号: | CN113350289B | 公开(公告)日: | 2022-12-06 |
发明(设计)人: | 石巍;雷祥;孙亚楠;葛东涛 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K31/02;A61K33/26;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/34;A61P35/00 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多巴胺 己烷 纳米 脂质体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)将全氟己烷在超纯水中用超声破碎机进行超声乳化分散成均匀的PFH纳米乳液;所述全氟己烷的用量为0.2~0.8mL,超纯水的用量为6mL,超声破碎的参数为240W,2s开、1s关,总时间为6min;
2)将乳化好的PFH纳米乳液与氨水和乙醇溶液搅拌共混后,再加入盐酸多巴胺溶液,室温搅拌,离心、用超纯水分散离心管底部沉淀,得PFH-PDA纳米粒子溶液;所述氨水的用量为0.4~0.8mL,乙醇的用量为4~8mL,盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺用量为40~120mg,超纯水用量为10mL;所述共混的时间为30min,室温搅拌的时间为24h;
3)将乳酸亚铁加入到PFH-PDA纳米粒子溶液中,室温搅拌,离心、用超纯水分散离心管底部沉淀,得PFH-PDA-Fe2+纳米粒子溶液;全氟己烷-聚多巴胺纳米粒子的用量为8mL,乳酸亚铁的用量为20~60mg;室温搅拌的时间为6h;
4)将大豆卵磷脂、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺溶于二氯甲烷,用旋转蒸发仪合成脂质体薄膜,加入超纯水用超声清洗器进行分散后,再用超声破碎仪破碎,得脂质体膜溶液,备用;所述大豆卵磷脂的用量40mg,胆固醇的用量为10mg,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的用量为10mg,二氯甲烷的用量为10mL;所述旋转蒸发仪温度为42℃,转速为50rpm,超纯水的用量为8mL,超声清洗器参数为800W,25℃恒温,超声破碎仪参数为200W,2s开、1s关,总时间为2min;
5)将上述步骤4)制备的脂质体膜溶液和步骤3)制备的PFH-PDA-Fe2+纳米粒子溶液超声分散,搅拌,离心,用超纯水分散离心管底部沉淀,即得PFH-PDA-Fe2+-Lip纳米脂质体,即所述聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体PFH-PDA-Fe2+-Lip。
2.如权利要求1所述一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体的制备方法,其特征在于在步骤5)中,脂质体膜溶液用量为4~8mL,PFH-PDA-Fe2+纳米粒子溶液用量为4~8mL,超声分散自组装所用仪器为超声破碎仪其参数为功率100W,5s开、5关,总时间为20min。
3.如权利要求1所述一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体的制备方法,其特征在于在步骤2)、3)、5)中,所述搅拌均采用磁力搅拌,搅拌的转速均为100rpm。
4.如权利要求1所述一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体的制备方法,其特征在于在步骤2)、3)、5)中,所述超纯水的用量均为8mL,离心的速度均为10000~12000rpm,离心的时间均为10~15min。
5.如权利要求1~4中任一所述制备方法制备的聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体。
6.如权利要求1~4中任一所述制备方法制备的聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体在制备肿瘤治疗药物和缓解肿瘤乏氧问题药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110677233.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种鱼丸制作装置及其使用方法
- 下一篇:一种货物运输用冷藏保鲜一体式集装箱