[发明专利]一种连续合成四氢呋喃-3-酮的方法

权利要求书

1.一种连续合成四氢呋喃-3-酮的方法，该方法包括使用催化剂以1,4-丁炔二醇作为反应物合成四氢呋喃-3-酮的步骤，其中，所述催化剂为M/S负载型催化剂，其中所述M为选自Au、Cu、Ag、Pt中的一种金属或多种金属的组合；所述S为选自离子交换树脂、磺酸化大孔树脂、活性炭、碳纳米管、γ-Al₂O₃、SiO₂、ZrO₂、WO₃、Nb₂O₅、沸石分子筛中的一种或多种载体，

其中，所述连续合成四氢呋喃-3-酮的方法包括以下步骤：

1)在固定床反应器中装入所述催化剂，在惰性气氛中升温至反应温度保持3-8 h以活化催化剂，其中，所述反应温度为50-350^oC；

2)将反应物，任选地与溶剂混合均匀，泵入反应器中，产品经冷凝器和气液分离器后进行产品收集，得到最终产品，

其中，所述步骤2）中，反应压力为0.1-5 MPa。

2. 根据权利要求1所述的方法，其中，在所述催化剂中，所述金属M基于催化剂的总重量的重量百分比为0.1至15 wt%。

3. 根据权利要求1所述的方法，其中，在所述催化剂中，所述金属M基于催化剂的总重量的重量百分比为0.5 wt%至7 wt%。

4. 根据权利要求1所述的方法，其中，在所述催化剂中，所述金属M基于催化剂的总重量的重量百分比为0.5 wt%至5 wt%。

5. 根据权利要求1所述的方法，

其中，所述步骤1）中，所述反应温度为50-250^oC；和/或

其中，所述步骤2）中，所述溶剂为选自甲醇、乙醇、异丙醇、1,4-二氧六环、乙腈、四氢呋喃和水中的一种或多种；和/或

其中，所述步骤2）中，所述反应物与溶剂的体积比例为1:0.1-1:50；和/或

其中，所述步骤2）中，所述反应进料空速为0.01-10 h^-1；和/或

其中，所述步骤2）中，所述反应压力为0.1-5 MPa。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤1）中，所述反应温度为100-250^oC。

7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述溶剂选自甲醇、乙醇、1,4-二氧六环、四氢呋喃或水。

8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述溶剂为水。

9.根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应物与溶剂的体积比例为1:0.5-1:20。

10.根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应物与溶剂的体积比例为1:1-1:5。

11. 根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应进料空速为0.01-5 h^-1。

12. 根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应进料空速为0.02-3 h^-1。

13. 根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应压力为0.1-3 MPa。

14. 根据权利要求5所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述反应压力为0.2-2 MPa。