[发明专利]含胍基基团的抗菌尼龙6及其制备方法

权利要求书

1.一种含胍基基团的抗菌尼龙6，其特征在于，所述抗菌尼龙6分子链的主链中包含6-胍基己酸链段；所述抗菌尼龙6的结构式如下：

式中，m为250～300正整数，n为2～10的正整数。

2.根据权利要求1所述的含胍基基团的抗菌尼龙6，其特征在于，所述6-胍基己酸链段的质量含量为0.8％～5.0％。

3.根据权利要求1所述的含胍基基团的抗菌尼龙6，其特征在于，所述抗菌尼龙6对金色葡萄球菌的杀菌率达97％以上。

4.一种权利要求1至3中任一项所述的含胍基基团的抗菌尼龙6的制备方法，其特征在于，采用熔融共聚的方法将6-胍基己酸作为共聚单体加入到己内酰胺聚合反应体系中参与反应，使得所述6-胍基己酸接入尼龙6分子链中，得到抗菌尼龙6。

5.根据权利要求4所述的含胍基基团的抗菌尼龙6的制备方法，其特征在于，包括：将己内酰胺、去离子水、浓磷酸和6-胍基己酸按质量百分比为100％:(1～2％):(1～3％):(0.8～5.0％)加入到反应装置中，在氮气氛围中升温反应预设时间，然后抽真空进行减压缩聚反应，最后结束反应，将熔融体倒出冷却成型，即得所述抗菌尼龙6。

6.根据权利要求5所述的含胍基基团的抗菌尼龙6的制备方法，其特征在于，所述升温反应预设时间包括：在冷凝管回流条件下，在250～260℃条件下反应预设时间后，将聚合反应体系升温至270～280℃，搅拌速度调至250～300r/min，并将冷凝管改为抽真空装置，关闭氮气。

7.根据权利要求6所述的含胍基基团的抗菌尼龙6的制备方法，其特征在于，所述反应预设时间为3～4h。

8.根据权利要求5所述的含胍基基团的抗菌尼龙6的制备方法，其特征在于，所述减压缩聚反应的时间为10～30min。