[发明专利]一种多官能度环氧植物油基丙烯酸酯及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110595240.0 | 申请日: | 2021-05-28 |
公开(公告)号: | CN113292516B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 袁腾;罗旭彪;黄锦清;肖亚亮;杨卓鸿 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学;广东蓝洋科技有限公司 |
主分类号: | C07D301/00 | 分类号: | C07D301/00;C07D301/36;C07D303/42;C07C67/26;C07C67/62;C07C69/593;C09D4/02;C09J4/02;C09D11/101 |
代理公司: | 佛山市恒瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 44688 | 代理人: | 史亮亮 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 官能 度环氧 植物油 丙烯酸酯 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)加入环氧植物油、衣康酸、催化剂和阻聚剂,于70~90℃下搅拌后升温继续反应,滴加甲基丙烯酸缩水甘油酯后再继续反应,制得环氧植物油丙烯酸酯M1;
或,加入环氧植物油、衣康酸、衣康酸单丁酯、催化剂和阻聚剂,于70~90℃下搅拌后升温继续反应,制得环氧植物油丙烯酸酯M2;
(2)加入衣康酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、催化剂和阻聚剂,于75~85℃下搅拌后升温继续反,得到衣康酸丙烯酸酯;
(3)将步骤(1)中制得的环氧植物油丙烯酸酯M1与步骤(2)中制得的衣康酸丙烯酸酯混合,得到第一种多官能度环氧植物油基丙烯酸酯预聚物;
或,将步骤(1)中制得的环氧植物油丙烯酸酯M2与步骤(2)中制得的衣康酸丙烯酸酯混合,得到第二种多官能度环氧植物油基丙烯酸酯预聚物;
(4)在步骤(3)中任一所述多官能度环氧植物油基丙烯酸酯预聚物中加入光引发剂得到混合物A,混匀后将所述混合物A涂膜后在紫外光下照射即可。
2.如权利要求1所述的多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,制备环氧植物油丙烯酸酯M1时,所述环氧植物油与所述衣康酸的摩尔比为1:(3~3.30);
所述甲基丙烯酸缩水甘油酯与所述衣康酸的摩尔比为1:(1~1.30);
所述催化剂的含量为所述环氧植物油、所述衣康酸和所述甲基丙烯酸缩水甘油酯三者总重量的0.5%~2%;
所述阻聚剂的含量为所述甲基丙烯酸缩水甘油酯与所述衣康酸两者总重量的0.01%~1%。
3.如权利要求1所述的多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,步骤(1)中,加入环氧植物油、衣康酸、催化剂和阻聚剂,在70~90℃下于搅拌机中搅拌0.5~1h,然后升温至110~130℃继续反应0.5~1h,缓慢滴加甲基丙烯酸缩水甘油酯,继续反应1~2h,制得环氧植物油丙烯酸酯M1;
或,加入环氧植物油、衣康酸、衣康酸单丁酯、催化剂和阻聚剂,在70~90℃下于搅拌机中搅拌0.5~1h,然后升温至110~130℃继续反应1~3h,制得环氧植物油丙烯酸酯M2;
步骤(2)中,加入衣康酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、催化剂和阻聚剂,在75~85℃下于搅拌机中搅拌0.5~1h,然后升温至90~100℃继续反应1~3h,得到衣康酸丙烯酸酯。
4.如权利要求1所述的多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,制备环氧植物油丙烯酸酯M2时,所述环氧植物油、所述衣康酸和所述衣康酸单丁酯的摩尔比为1:(0.5~1):(1~2);
所述催化剂的含量为所述环氧植物油、所述衣康酸和所述衣康酸单丁酯三者总重量的0.5%~2%;
所述阻聚剂的含量为所述衣康酸单丁酯与所述衣康酸两者总重量的0.01%~1%。
5.如权利要求1所述的多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,步骤(2)中,所述衣康酸与所述甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为1:(2~2.30);
所述催化剂的含量为所述衣康酸和所述甲基丙烯酸缩水甘油酯总重量的0.5%~2%;
所述阻聚剂的含量为所述甲基丙烯酸缩水甘油酯与所述衣康酸总重量的0.01%~1%。
6.如权利要求1所述的多官能度环氧植物油基丙烯酸酯的制备方法,步骤(3)中,所述环氧植物油丙烯酸酯M1或所述环氧植物油丙烯酸酯M2与所述衣康酸丙烯酸酯的质量比均为(7~10):(0~3)。
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