[发明专利]一种多孔自发热改性聚丙烯酰胺凝胶敷料

权利要求书

1.一种多孔自发热改性聚丙烯酰胺凝胶敷料，其特征在于：制备方法包括以下步骤：

（1）改性聚丙烯酰胺的制备：将丙烯酰胺、丙烯腈和丙烯磺酸钠添加至二甲基亚砜溶液中，在引发剂存在下于惰性氛围中加热进行自由基聚合反应；反应结束后，冷却至室温，于水中透析，冷冻干燥后制得改性聚丙烯酰胺；

（2）负载发泡剂：将改性聚丙烯酰胺添加至4-叠氮苯胺发泡剂水溶液中振荡分散处理；过滤、干燥后得到吸附有4-叠氮苯胺的改性聚丙烯酰胺发泡料；

（3）静电纺丝：将改性聚丙烯酰胺发泡料和戊二醛、保湿自发热颗粒和功能活性物质添加至N,N-二甲基甲酰胺中混合均匀，得到纺丝液，通过静电纺丝制得未发泡和未交联的敷料；

所述保湿自发热颗粒的制备方法为：按质量比100：（5-15）将平均粒径为40-60nm的氢氧化钙和平均粒径为10-20nm的鼠李糖脂混合后在惰性气体保护下进行球磨包覆，获得鼠李糖脂包覆改性氢氧化钙；在85-95℃下将过量的鼠李糖脂包覆改性氢氧化钙添加至水中超声分散，过滤去除不溶物，得到澄清液；按固液比10-20g/100mL将300-500nm的多孔硅胶颗粒浸渍于澄清液中，在85-95℃的真空条件下微波处理5-15min，取出后干燥，重复浸渍-微波-干燥至少2次，得到鼠李糖脂包覆改性氢氧化钙@多孔硅胶颗粒；将其先于300-400℃下有氧焙烧2-4h，再于650-750℃下绝氧焙烧活化1-2h，得到纳米级的氧化钙@多孔硅胶颗粒，即保湿自发热颗粒，密封备用；

（4）发泡交联：将所得未发泡和未交联的敷料在紫外光辐照以及加热条件下进行发泡交联，用无水乙醇洗涤并干燥后得到多孔自发热改性聚丙烯酰胺凝胶敷料。

2.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（1）中，所述丙烯酰胺、丙烯腈和丙烯磺酸钠的摩尔比为（50-70）：（10-20）：（20-30）。

3.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（1）中，所述引发剂为偶氮二异丁腈，用量为单体总质量的0.5-3%。

4.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（1）中，反应温度为50-70℃，反应时间4-8h。

5.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（2）中，所述4-叠氮苯胺发泡剂水溶液的浓度为140-160g/L；所述改性聚丙烯酰胺与4-叠氮苯胺发泡剂水溶液的用量比为400-600g/L。

6.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（3）中，所述纺丝液中各物质的浓度为：改性聚丙烯酰胺发泡料5-10wt%、戊二醛1-5wt%、保湿自发热颗粒0.1-0.5wt%、功能活性物质0.1-0.5wt%。

7.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（3）中，静电纺丝工艺条件为：纺丝直径2-4微米，纺丝速度0.5-1.0mL/h，纺丝距离15-20cm，电压15-20kV，温度25-35℃，湿度40~60%。

8.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（3）中，所述功能活性物质包括表皮生长因子、白芨提取物、芦荟提取物、海藻提取物、透明质酸、果酸和蛇油中的一种或多种。

9.如权利要求1所述的凝胶敷料，其特征在于，步骤（4）中，所述紫外光辐照的波长为365nm，加热条件为80-120℃，时间为30-90min。