[发明专利]基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法及系统在审

专利信息
申请号: 202110583454.6 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN113362963A 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 王红;庄鲁贺;张慧;李威;韩书;杨杰;王正军;杨雪;滑美芳 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: G16H70/40 分类号: G16H70/40;G06N3/04;G06N3/08
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 张庆骞
地址: 250014 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 基于 多源异构 网络 预测 药物 之间 副作用 方法 系统
【权利要求书】:

1.一种基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,包括:

获取药物之间副作用的数据、药物和副作用之间对应关系的数据及药物和不同生物模态之间对应关系的数据,构建不同药物之间相互作用的符号网络;

针对不同生物模态,对药物之间相互作用的符号网络进行图卷积,得到相应特征矩阵,并融合所有生物模态下的特征矩阵;

通过解码矩阵对融合的特征矩阵中的药物编码进行解码,得到重构的药物之间的副作用网络;

根据重构的药物之间的副作用网络中的信息得到邻接矩阵,根据邻接矩阵计算预测药物之间的副作用的准确率。

2.如权利要求1所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,在重构的药物之间的副作用网络中,若一对药物之间有副作用,则在邻接矩阵中该药物对的对应位置上的数字为1。

3.如权利要求1所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,在重构的药物之间的副作用网络中,若一对药物之间没有副作用或副作用未知,则在邻接矩阵中该药物对的对应位置上的数字为0。

4.如权利要求1所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,利用深度神经网络对所有生物模态下的特征矩阵进行融合。

5.如权利要求1所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,所述生物模态包括途径、酶、适应症和转运蛋白。

6.如权利要求1所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,药物之间是否有积极作用,取决于它们在生物学方式上的相似性。

7.如权利要求6所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法,其特征在于,药物之间的相似性是通过Jaccard相似性标准来计算的。

8.一种基于多源异构网络的预测药物之间副作用的系统,其特征在于,包括:

符号网络构建模块,其用于获取药物之间副作用的数据、药物和副作用之间对应关系的数据及药物和不同生物模态之间对应关系的数据,构建不同药物之间相互作用的符号网络;

特征矩阵融合模块,其用于针对不同生物模态,对药物之间相互作用的符号网络进行图卷积,得到相应特征矩阵,并融合所有生物模态下的特征矩阵;

副作用网络重构模块,其用于通过解码矩阵对融合的特征矩阵中的药物编码进行解码,得到重构的药物之间的副作用网络;

副作用准确率预测模块,其用于根据重构的药物之间的副作用网络中的信息得到邻接矩阵,根据邻接矩阵计算预测药物之间的副作用的准确率。

9.一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,该程序被处理器执行时实现如权利要求1-7中任一项所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法中的步骤。

10.一种计算机设备,包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其特征在于,所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1-7中任一项所述的基于多源异构网络的预测药物之间副作用的方法中的步骤。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学,未经山东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110583454.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top