[发明专利]一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法在审

专利信息
申请号: 202110581282.9 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN113419068A 公开(公告)日: 2021-09-21
发明(设计)人: 冯卫国 申请(专利权)人: 绍兴市柯桥区妇幼保健院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/555
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 黄玉杰
地址: 312000 浙江省绍*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 直接 球蛋白 试验 灵敏度 方法
【权利要求书】:

1.一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一、标本采集后进行抗体放散,取得放散液;

步骤二、取放散液与患者自身红细胞悬液混合,将混合液置于孵育箱中孵育30-60分钟;

步骤三、孵育完成后加入生理盐水洗涤若干次,弃去上清液;

步骤四、用生理盐水配制成红细胞悬液,加入到抗人球蛋白试剂卡中,离心、观察结果。

2.根据权利要求1所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述步骤一的过程如下:

标本采集后,加入生理盐水洗涤若干次,最后一次吸干上清液后加入生理盐水,于恒温水浴箱中进行抗体放散,放散后离心吸取上层放散液。

3.根据权利要求2所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述恒温水浴箱的温度为56℃。

4.根据权利要求2所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述抗体放散的时间为8-15分钟。

5.根据权利要求1所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述步骤二的混合液中放散液与患者自身红细胞悬液的体积比为2:1。

6.根据权利要求1所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述步骤二中孵育温度为37℃。

7.根据权利要求1所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述步骤三中的洗涤次数为三次,最后一次沥干上清液。

8.根据权利要求1所述的一种提高直接抗人球蛋白试验灵敏度的方法,其特征在于,所述步骤四的具体步骤为:用生理盐水配制成3%红细胞悬液,向抗人球蛋白试剂卡对应的反应腔加入10微升的3%红细胞悬液,离心并观察结果。

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