[发明专利]一种蓝色热激活延迟荧光材料及其制备方法

说明书

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种蓝色热激活延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料的制备方法，包括将4,4,5,5‑四甲基‑2‑(吡喃‑1‑基)‑1,3,2‑二氧杂硼烷和三(4‑溴‑2,3,5,6‑四甲基苯基)硼烷通过反应制得式(I)所示化合物。本发明提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的TADF小分子蓝光材料及其白光电致发光器件的效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。

技术领域

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种蓝色热激活延迟荧光材料及其制备方法。

背景技术

近年来，由于传统荧光有机发光二极管的低效率和磷光有机发光二极管的高成本，科学家们对基于三重态激子转变为单重态激子的新一代延迟有机电致发光材料的开发产生了兴趣，例如具有三重态-三重态延迟荧光效应和热激活延迟荧光效应的新型有机电致发光材料。其中，TADF材料发展速度最快。在现有的TADF材料中，目前TADF小分子蓝光器件在开启电压，最大外量子效率和效率衰减等方面的工作还有待突破，器件结构也相对复杂。而蓝色作为构成白色的三原色之一，其白光电致发光器件的EQE不理想，为白光电致发光器件在平板显示和固态照明中的应用设置了障碍。此外，现有的电致发光材料在聚集状态下，发光分子之间会形成强烈的π-π堆积相互作用，这会诱导产生强烈的分子间电子或能量转移、H-聚集体或激基缔合物等不利于发光的过程或物种，促使激发态分子多以非辐射跃迁方式衰减到基态，从而导致聚集淬灭发光效应。

因此，现有的TADF小分子蓝光材料及其白光电致发光器件的效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的TADF小分子蓝光材料及其白光电致发光器件的效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。

本发明提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料，其结构式如式(I)所示：

本发明还提供了一种蓝色热激活延迟荧光材料的制备方法，包括将4,4,5,5-四甲基-2-(吡喃-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷和三(4-溴-2,3,5,6-四甲基苯基)硼烷通过反应制得式(I)所示化合物。

优选的，所述取代反应的时间为8-16h。

优选的，所述取代反应的时间为16h。

本发明的有益效果如下：

本发明实施例制得的化合物在THF稀溶液中发光微弱，其ΦF值分别低至0.84％、1.7％以及3.1％，当它们聚集成固态薄膜时，相应的ΦF值分别提高到61.3％、68.2％和74.9％，表明本发明实施例制得的化合物具有典型的AIE-聚集诱导发光特性，是优异的固态发光材料。随着反应程度的增加，本发明实施例制得的TADF材料的亮度逐渐增大，启亮电压逐渐减小，色坐标均为蓝光，其中最佳器件数据：其启亮电压为4.8V，亮度为9478cd/m²，外量子效率最高可达19.1％。

附图说明

图1为本发明实施例4-6制得的化合物的分子构型图；

图2为本发明实施例4-6在THF溶液(10^-5M)中的荧光光谱；

图3为本发明实施例4-6在固态薄膜状态下的荧光光谱；

图4为本发明实施例制得的化合物3和三(4-溴-2,3,5,6-四甲基苯基)硼烷在不同水含量的THF/水混合液中的荧光光谱；

图5为本发明实施例4-6的瞬态光致衰减曲线；

图6为本发明实施例的电致发光光谱；