[发明专利]硫量子点的合成方法及基于硫量子点测定Fe2+有效

专利信息
申请号: 202110578365.2 申请日: 2021-05-26
公开(公告)号: CN113310960B 公开(公告)日: 2022-06-28
发明(设计)人: 霍峰;蒋志;王怡;王显祥 申请(专利权)人: 四川中科微纳科技有限公司;四川农业大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/78;G01N21/33;G01N21/31
代理公司: 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人: 舒启龙
地址: 641100 四川省内江市东兴区兰桂*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 量子 合成 方法 基于 测定 fe base sup
【权利要求书】:

1.一种基于硫量子点SQDs的比色荧光双信号测定食品中的Fe2+和H2O2的方法,其特征在于,按照以下步骤进行:

(1)检测水溶液中的铁Fe2+和H2O2浓度的体系中,最佳反应条件的确定;

A.SQDs/Fe2+体系分别在不同温度条件下反应一定时间,在450nm和612nm处分别测定反应液荧光强度和吸光度,确定荧光、比色检测Fe2+最佳反应温度为25℃;

B.SQDs/Fe2+体系在最佳反应温度条件下,每隔1min在450nm和612nm处分别测定反应液荧光强度和吸光度,确定荧光、比色检测Fe2+最佳反应时间为4分钟;

C.SQDs/Fe2+/H2O2在最佳反应温度条件下,每隔2min在450nm和612nm处分别测定反应液荧光强度和吸光度,确定荧光、比色检测H2O2最佳反应时间为6分钟;

(2)SQDs双信号检测Fe2+和H2O2的选择性

在最佳反应条件下,加入一定浓度的Fe2+、食品中的干扰物,包括Na+,Ag+,K+,NH4+,Hg2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+,Ca2+,Mn2+,Mg2+,NO3-,HCO3-,CO32-和SO42-,然后分别在450nm和612nm处测定反应液荧光强度和吸光度;在25℃条件下,加入一定浓度的Fe2+反应4分钟后,加入一定浓度H2O2、食品中的干扰物,包括赖氨酸Lys,甲硫氨酸Met,丝氨酸Ser,天冬氨酸Asn,甘氨酸Gly,谷氨酰胺Gln,精氨酸Arg,Na+,K+,NH4+,Zn2+,Ca2+,Mn2+,Mg2+和Cu2+,反应6分钟后,分别在450nm和612nm处测定反应液荧光强度和吸光度;

(3)检测Fe2+并建立Fe2+标准曲线

在最佳反应条件下,SQDs加入不同浓度的Fe2+,在450nm或612nm下测定反应液荧光强度F或紫外吸光度A;以Fe2+浓度为横坐标,荧光强度F或紫外吸光度A为纵坐标,得到Fe2+标准曲线;

(4)检测H2O2并建立H2O2标准曲线

在最佳反应条件下,加入不同浓度的H2O2,在450nm或612nm下测定反应液荧光强度F或紫外吸光度;以H2O2浓度为横坐标,荧光强度F或紫外吸光度A为纵坐标,得到H2O2标准曲线;

上述硫量子点SQDs的合成方法,如下:

1)先将1.4 g升华硫、4.0 g氢氧化钠、3 mL聚乙二醇-200和50ml蒸馏水混合,在70℃下回流4小时得A液;

2)A液与2%的H2O2等体积混合进一步氧化刻蚀得到B液;

3)然后将B液用4 MNaOH调pH至7,在转速为3500 rpm下离心5 min后留下上清液,即得到SQDs。

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