[发明专利]一种纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂及其制备方法和使用方法有效
| 申请号: | 202110570320.0 | 申请日: | 2021-05-25 |
| 公开(公告)号: | CN113117680B | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
| 发明(设计)人: | 杨云军 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号: | B01J23/745 | 分类号: | B01J23/745;B01J35/02;C02F1/72 |
| 代理公司: | 济南格源知识产权代理有限公司 37306 | 代理人: | 李晓光 |
| 地址: | 250307 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 偏钛酸 亚铁 硅胶 颗粒 催化剂 及其 制备 方法 使用方法 | ||
本发明涉及一种纳米偏钛酸亚铁‑硅胶颗粒芬顿催化剂及其制备方法和使用方法,所述方法为:纳米偏钛酸与硅酸钠溶液在酸性条件下,发生硅胶化反应获得纳米偏钛酸亚铁‑硅胶颗粒芬顿催化剂。使用方法为:向污水中加入本发明纳米偏钛酸亚铁‑硅胶颗粒芬顿催化剂和双氧水,对污水进行处理。本发明为纳米级的高比表面积和催化活性,使用时无需调整废水的pH,直接添加双氧水。本发明纳米偏钛酸亚铁‑硅胶颗粒芬顿催化剂在中性废水条件下具有高催化活性,沉淀分离速度快、重复使用稳定性性能好,无需添加酸、碱液、硫酸亚铁、PAM,无污泥产生,具有明显的经济效益和社会效益。
技术领域
本发明涉及一种纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂及其制备方法和使用方法,属于芬顿催化剂技术领域。
背景技术
现有技术中,芬顿采用Fe2+/Fe3+作为催化剂,先促使废水中双氧水分解生成OH·,OH·再攻击废水中的难降解有机大分子,因OH·湮灭速度极快,废水中有机物含量低,造成了捕捉和裂解效率低下,同时,酸碱调整导致盐度增加、污泥产量大,运行成本高。
新型芬顿催化剂采用一定的工艺方法,选用纳米偏钛酸为原料,先制备纳米偏钛酸亚铁,然后在酸性条件下与硅胶溶液发生硅胶化反应,生成一定颗粒强度的纳米偏硅酸亚铁包裹的硅胶颗粒芬顿催化剂,该固体酸催化剂因有特殊的空间效应和比表面积,对废水中难降解有机物裂解的捕获效率大幅度提升,从而大幅度提升了双氧水氧化分解效率和传质效率,固体酸催化剂,无需添加酸、碱、硫酸亚铁、PAM,不会产生污泥的二次污染。
发明内容
本发明针对上述问题,提供了一种纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂及其制备方法和使用方法,本发明中纳米偏钛酸亚铁与一定模数的硅酸钠在酸性条件下,发生硅胶化反应,在搅拌态下,形成纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂。本发明具有明显的抗酸碱性能,大的比表面积和优良的沉淀分离效果。本发明技术方案如下:
一种纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)偏钛酸(水合二氧化钛)悬浊液的制备
将粒径为20-40nm的纳米偏钛酸加入到水中,制备质量浓度为10-30%的偏钛酸悬浊液;优选的,将粒径为30nm的纳米偏钛酸加入到水中,制备质量浓度为20%的偏钛酸悬浊液。
(2)向偏钛酸悬浊液中添加10-30%硫酸亚铁溶液,纳米偏钛酸与硫酸亚铁摩尔比为0.1-1:1,搅拌转速为50-100转/分钟的搅拌条件下,反应时间为1-30min,反应后溶液呈中性,生成纳米偏钛酸亚铁悬浊液;优选的,向偏钛酸悬浊液中添加20%硫酸亚铁溶液,纳米偏钛酸与硫酸亚铁摩尔比为0.5:1,搅拌转速为50转/分钟的搅拌条件下,反应时间为15min。
(3)在转速为20-200转/分钟的搅拌条件下,向步骤(2)的偏钛酸悬浊液中同时加入酸溶液和模数为1.1-4的硅酸钠溶液,偏钛酸溶液与硅酸钠溶液的摩尔比为1.5-3:1,反应时间为10-300min,反应后沉淀分离,最后获得纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂;优选的,向步骤(2)的偏钛酸悬浊液中同时加入酸溶液和模数为2.5的硅酸钠溶液,偏钛酸溶液与硅酸钠溶液的摩尔比为2:1,反应时间为100min,反应后沉淀分离,最后获得纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂。
本发明的使用方法:
向污水中加入本发明纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂和双氧水,对污水进行处理;优选的,所述废水中COD、纳米偏钛酸亚铁-硅胶颗粒芬顿催化剂、30%双氧水的质量比为1:2-10:1.2-1.5。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
本发明具有纳米级别的高比表面积和催化活性,无需调整废水的pH,直接添加双氧水即可完成固体酸催化氧化效果。具有明显的稳定性、重复使用性能,降低成本。
附图说明
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于齐鲁工业大学,未经齐鲁工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110570320.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





