[发明专利]一种用于血液净化的吸附材料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种吸附材料，包括吸附树脂微球，吸附树脂微球上固载有人参皂苷，吸附树脂微球具有多孔结构，其平均孔径为3‑20nm。吸附材料的制备方法，其步骤包括：合成吸附树脂微球；吸附树脂微球的改性，改性的方式为双键环氧化改性或苯环氯甲基化改性；固载人参皂苷。通过在吸附树脂微球上固载人参皂苷，一方面，吸附树脂微球的孔径结构与目标吸附化疗药物分子大小匹配，可实现其对化疗药物的相对特异性吸附能力；另一方面，人参皂苷具有抗菌作用，可降低血源性感染的的风险，有利于提高其在血液净化领域应用的安全性。本发明的吸附材料，对化疗药物的吸附清除率达90％以上，溶血率小于5％。

技术领域

本发明涉及生化分离和生物医用材料技术领域，具体涉及一种吸附材料及其制备方法。

背景技术

近年来，药物中毒比例大幅度上升，禁用杀鼠剂群体中毒事件多，有机溶剂职业性急性中毒事件发生频繁等，导致突发性事件、群体性中毒事件增多，因此，在采用传统内科治疗的同时，如何更快速有效地清除患者体内毒物成为抢救成功与否的关键。

癌症是目前致死率较高的一种疾病，传统的治疗方法主要针对癌细胞，毒性大，副作用明显，化疗治疗后存在化疗药物残留偏高的情况。癌症患者在接受放化疗期间会出现各种不同程度的副作用，诸如恶心呕吐、口干舌燥、食欲缺乏、手脚麻木、毛发脱落、血细胞减少等等，导致患者生存质量普遍下降，甚至因不能耐受而被迫中止治疗。过量的化疗药物会对肿瘤患者产生一定的副作用，通过吸附材料可清除化疗患者体内过量的化疗药物，降低其化疗药物浓度，进而降低化疗药物的副作用。

人参皂苷是一类固醇类化合物，又称三萜皂苷。主要存在于人参属药材中。人参皂苷被视为是人参中的活性成分，因而成为研究的目标。目前，尚无将人参皂苷用于制备吸附材料的相关应用。

发明内容

本发明提出一种吸附材料及其制备方法，以解决现有技术中存在的一个或多个技术问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。

为克服上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：

一种吸附材料，所述吸附材料包括吸附树脂微球，所述吸附树脂微球上固载有人参皂苷，所述吸附树脂微球具有多孔结构，其平均孔径为3-20nm。

本发明通过控制吸附树脂微球的平均孔径为3-20nm，使其能够匹配目标吸附化疗药物分子大小，以实现其对化疗药物的相对特异性吸附能力。同时，人参皂苷可通过抑制血管内皮细胞增殖、迁移，抑制VEGF活性及其信号的传导途径，抑制血管外基质降解等抑制肿瘤血管生成的作用机理，在抗肿瘤治疗中可起到一定的作用，除去抗肿瘤作用外，人参皂苷还具有提高机体免疫力、抗菌、改善心脑血管供血不足、调节中枢神经系统、抗疲劳、延缓衰老等作用。本发明通过化学键固载人参皂苷，可有效降低药物残留的风险，并可起到抗菌作用，降低血源性感染的风险，进一步提高吸附材料在血液净化领域应用的安全性。

作为上述方案的具体实施方式，所述吸附树脂微球的制备原料包括苯乙烯、水溶性单体、交联剂、引发剂、致孔剂和分散剂。

具体地，溶有引发剂和交联剂的疏水性单体苯乙烯与水溶性单体在机械搅拌、分散剂和致孔剂的作用下，其中致孔剂呈小液滴的状态存在于单体油球流涕中使树脂内成孔，单体分散成油珠液滴，并悬浮于水中进行悬浮聚合反应交联成微球，从而制得吸附树脂微球。

同时，通过控制所述吸附树脂微球的制备原料的质量配比，具体地，按重量份计为：苯乙烯和交联剂的总量100份，致孔剂100-500份，水溶性单体0.1-5 份，引发剂为0.1-5份，分散剂2-8份，所述交联剂与苯乙烯的质量比为1:4-4： 1，各原料间协同作用，以制备兼具吸附性能及溶血性能的基础吸附树脂。

进一步的，所述水溶性单体选自甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱、醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种。

进一步的，所述交联剂选用带有两个双键的物质，优选为二乙烯基苯或乙二醇二甲基丙烯酸酯。