[发明专利]手性共价有机骨架膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.手性共价有机骨架膜在拆分手性分子中的应用，其特征在于：所述手性分子为色氨酸、苯丙氨酸或普萘洛尔；

所述手性共价有机骨架膜包括醋酸纤维素基膜和手性共价有机骨架材料，所述手性共价有机骨架材料为β-环糊精共价有机骨架；

所述β-环糊精共价有机骨架的制备方法为：将七（6-氨基-6-去氧）-β-环糊精和对苯二甲醛溶解在乙醇和水的混合溶剂中，加入冰醋酸作催化剂，混匀后在氮气氛围下静置反应，反应结束后离心收集产物，用乙醇和水各洗涤三次，干燥后即可得到β-环糊精共价有机骨架；

该手性共价有机骨架膜采用下述方法之一制备得到；

方法一：包括以下步骤：

步骤1，将β-环糊精共价有机骨架加至二甲基甲酰胺中，完全溶解后，加入醋酸纤维素和聚乙二醇400，制成铸膜液；

步骤2，将铸膜液倾倒在制膜模具中，形成初生液膜；

步骤3，将初生液膜置于去离子水中进行相转化成膜；

步骤4，将步骤3的膜置于热水中进行固化，即可得到所述手性共价有机骨架膜；

方法二：包括以下步骤：

步骤1，将醋酸纤维素、聚乙二醇400加至二甲基甲酰胺中，制成铸膜液；

步骤2，将铸膜液倾倒在制膜模具中，形成初生液膜；

步骤3，将初生液膜置于去离子水中进行相转化成膜；

步骤4，将步骤3的膜置于热水中进行固化，得到醋酸纤维素基膜；

步骤5，将醋酸纤维素基膜浸入含有三乙胺的β-环糊精共价有机骨架水溶液中，取出后浸入均苯三甲酰氯的己烷溶液中进行第一次界面聚合反应；

步骤6，将步骤5的膜浸入含有三乙胺的β-环糊精共价有机骨架水溶液中进行第二次界面聚合反应；

步骤7，将步骤6的膜加热固化，然后用水冲洗去除表面的残留溶剂，即可得到所述手性共价有机骨架膜。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述七（6-氨基-6-去氧）-β-环糊精的浓度为20 mmol·L^-1，对苯二甲醛的浓度为50 mmol·L^-1，冰醋酸的浓度为180 mmol·L^-1，乙醇和水的体积比为50:50。

3.权利要求1所述的应用，其特征在于：方法一中：铸膜液中β-环糊精共价有机骨架的用量分别为5 mg、10mg、15mg或20mg，其相应的二甲基甲酰胺用量分别为1.595g、1.590g、1.585g、1.580g，醋酸纤维素的用量为260mg，聚乙二醇400的用量为140mg。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：方法二中：铸膜液中醋酸纤维素含量为13wt%，聚乙二醇400含量为8wt%，二甲基甲酰胺含量为79wt%；含有三乙胺的β-环糊精共价有机骨架水溶液中，β-环糊精共价有机骨架浓度为0.25~1.50 mg/mL，三乙胺的含量为0~2.0v/v%；均苯三甲酰氯的己烷溶液的浓度为1~5 mg/mL。