[发明专利]一种自适应调节体细胞培养装置及其培养方法有效
申请号: | 202110496729.2 | 申请日: | 2021-05-07 |
公开(公告)号: | CN113214970B | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
发明(设计)人: | 王会;刘政;蒋红;王宏军;关嘉文 | 申请(专利权)人: | 锦州医科大学 |
主分类号: | C12M1/24 | 分类号: | C12M1/24;C12M1/00;C12M3/00;C12N5/00 |
代理公司: | 广州天河万研知识产权代理事务所(普通合伙) 44418 | 代理人: | 陈轩 |
地址: | 121001 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 自适应 调节 体细胞 培养 装置 及其 方法 | ||
1.一种自适应调节体细胞培养装置,其特征在于,包括箱体(100),所述箱体(100)的一侧外壁开设有两个操作孔(110),且操作孔(110)的内壁固连有橡胶手套,所述箱体(100)的一侧壁为玻璃制成,所述箱体(100)的一侧外壁设置有封门(120),所述箱体(100)的内底面设置有放置机构(200),所述放置机构(200)包括底盘(220),所述底盘(220)底面与箱体(100)的内底面转动连接,所述箱体(100)的内底面嵌入固连有离心电机(210),且离心电机(210)的输出端与底盘(220)底面中心位置固连,所述底盘(220)的顶面中心位置固连有固定轴(230),所述固定轴(230)的外侧壁旋合连接有内螺纹套(250),且内螺纹套(250)的底端转动套接有连接件(270),所述底盘(220)的顶面外沿等角度固连有多个固定臂(240),所述固定臂(240)的顶端滑动连接有支撑臂(280),所述支撑臂(280)的一端固连有放置架(260),且支撑臂(280)的另一端与连接件(270)转动,所述连接箱体(100)的内底面一侧固连有可驱动底盘(220)往复转动的驱动机构(300);
所述驱动机构(300)包括固定板(320),所述箱体(100)的内底面嵌入固连有驱动电机(310),所述驱动电机(310)的输出端贯穿固定板(320)顶面的一端且与固定板(320)转动连接,所述驱动电机(310)的输出端顶端固连有转盘(330),所述固定板(320)的顶面另一端转动连接有驱动盘(340),所述转盘(330)的顶面外沿转动连接有传动杆(350),所述传动杆(350)的一端与驱动盘(340)顶面外沿转动连接;
所述固定板(320)背离底盘(220)的一侧壁固连有复位弹簧(370),且复位弹簧(370)的一端固连有挡块(360),所述挡块(360)与箱体(100)的内底面固连,所述箱体(100)的内底面位于固定板(320)的下方位置处嵌入安装有弹簧卡块(380);
所述固定臂(240)的顶端两侧开设有滑槽(241),所述支撑臂(280)的两侧侧壁中间位置固连有滑块(281),所述滑块(281)与对应位置处的滑槽(241)滑动连接,所述放置架(260)背离支撑臂(280)的一侧设有开口,且放置架(260)的顶端配套设置有试管套(261),所述箱体(100)的外顶面固连有两个连通管(130),所述连通管(130)的底端与箱体(100)的内顶面连通,且一个连通管(130)的底端通过软管连通有注入管(150),另一个连通管(130)的底端通过软管连通有抽液管(140),所述注入管(150)和抽液管(140)的外侧壁均滑动套接有橡胶塞,且注入管(150)的底端向一侧偏折。
2.根据权利要求1所述的自适应调节体细胞培养装置,其特征在于,所述试管套(261)的顶端外径大于试管套(261)的底端外径,所述放置架(260)包括限位环一(262)和限位环二(263),且限位环一(262)的内壁与试管套(261)的顶端外侧壁契合,所述限位环二(263)的内壁与试管套(261)的底端外侧壁契合。
3.根据权利要求1-2任意所述的一种自适应调节体细胞培养装置的培养方法,其特征在于,体细胞培养装置的培养方法的步骤包括制作悬浮液—培养—更换培养液—完成培养,具体步骤如下:
1)制作悬浮液:在培养液中加入一定量抗生素,取动物胚胎或器官、组织,将材料剪碎,并用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理,形成分散的单个细胞,将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液,并将细胞悬浮液转移至培养试管中;
2)培养:预启动箱体(100),待箱体(100)内环境稳定,将步骤1)中装有细胞悬浮液的培养试管放入该自适应调节体细胞培养装置内,启动驱动机构(300)使得培养试管运动,从而使得细胞悬浮液混合充分,避免分层;
3)更换培养液:一段时间培养后,当细胞悬浮液内营养物质不足时,通过启动放置机构(200)对细胞悬浮液进行低速离心,使得细胞聚集在培养试管底部,将培养试管的上层液体抽离并加入新的培养液;
4)完成培养:定时检查并更换培养液,使得细胞完成多次增殖,直至达到细胞培养目标。
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