[发明专利]一种基于石墨炔量子点荧光淬灭作用的阿莫西林的检测方法

说明书

本发明公开了一种基于石墨炔量子点荧光淬灭作用的阿莫西林的检测方法，包括如下步骤：配制GDQDs溶液；配制阿莫西林溶液；配制标准溶液；建立GDQDs检测阿莫西林浓度的工作曲线；待检测样品中阿莫西林的浓度。本发明基于阿莫西林对GDQDs的荧光淬灭作用，将该量子点首次应用于阿莫西林测定中，通过荧光分析方法实现了阿莫西林快速、高效的检测。本发明方法具有响应速度快、灵敏度高、操作简单、成本低廉、光学抗干扰能力强等优点；通过荧光信号变化检测阿莫西林的含量，既可以实现阿莫西林快速、灵敏的定性检测，也能够进行定量测定。

技术领域

本发明属于生物荧光检测技术领域，具体涉及一种基于石墨炔量子点(GDQDs)荧光淬灭作用的阿莫西林的检测方法。

背景技术

阿莫西林是一种最常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强，是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一。阿莫西林对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、幽门螺杆菌等具有良好的抗菌活性。

阿莫西林是一种有效的广谱抗菌药物，但是过度使用会导致耐药菌的传播，同时会对人类健康和生态系统产生不利影响。目前存在一些检测阿莫西林的技术，例如高效液相色谱法，原子吸收法，质谱法，毛细管电泳法、微生物法等，这些方法存在一些不足的地方，例如检测仪器价格昂贵，耗时长，操作复杂、误差较大等缺点。已有文献“氮掺杂碳点的制备及其对阿莫西林高灵敏度检测”，文献中其检测的线性范围为2.6～30μmol/L；检测限为0.15μmol/L，其检测范围小，灵敏度低。因此，非常有必要开发一种操作简便，检测成本低和灵敏度高的检测方法。

发明内容

发明目的：针对现有技术存在的问题，本发明提供一种基于石墨炔量子点(GDQDs)荧光淬灭作用的阿莫西林的检测方法，本方法将GDQDs应用于阿莫西林的检测，建立一种基于量子点荧光淬灭作用的阿莫西林检测的新方法，所述方法能够快速、高效的检测阿莫西林，而且灵敏度高、操作简单、成本低廉。

技术方案：为了实现上述目的，本发明所述一种基于石墨炔量子点(GDQDs)荧光淬灭作用的阿莫西林的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)配制量子点溶液：将石墨炔量子点GDQDs分散在缓冲液中得到量子点溶液；

(2)配制阿莫西林溶液：将阿莫西林溶解在缓冲液中得到阿莫西林溶液；

(3)配制标准溶液：取一定量的步骤(1)和步骤(2)所配制的溶液，混合后加入缓冲液稀释，配制一组包括空白标样在内的不同已知阿莫西林浓度的标准溶液；

(4)建立GDQDs检测阿莫西林浓度的工作曲线：通过荧光光谱仪检测步骤(3)所配制的标准溶液的荧光光谱，记录荧光响应信号；空白标样的响应信号为F₀，含有阿莫西林的标样的响应信号为F_i，响应信号的差值ΔF定义为空白标样的响应信号F₀减去含有阿莫西林的标样的响应信号F_i；将所述的ΔF与阿莫西林的浓度c绘制成ΔF-c工作曲线，或采用线性回归法得到ΔF-c线性回归方程，建立基于阿莫西林对GDQDs的荧光淬灭作用的阿莫西林检测工作曲线；

(5)检测待测样品中阿莫西林的浓度：将适量的待测样品与步骤(1)中配制的量子点溶液混合，加入缓冲液稀释，稀释后混合液中GDQDs浓度与步骤(3)中相同，按照与步骤(4)相同的方法检测其荧光光谱，根据荧光淬灭程度ΔF(即响应信号的差值ΔF)，由步骤(4)中得到的标准曲线，计算出待测样品中阿莫西林的含量。

其中，步骤(1)所述GDQDs其粒径大小为2～5nm，粒径比较小，比较均一。

其中，步骤(1)所述量子点溶液中GDQDs的浓度为2～4mg/mL。

其中，步骤(2)所述配制的阿莫西林溶液中，阿莫西林的摩尔浓度为10-15mmol/L。