[发明专利]将患者映射到临床试验以用于患者特定的临床决策支持

说明书

将患者映射到临床试验以用于患者特定的临床决策支持。提供了用于将患者映射到一个或多个临床试验的系统和方法。患者的患者数据被接收并编码到患者的患者模型中。基于该临床试验中参与者的特性，为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者。将患者的患者模型与每个合成患者进行比较，以标识与患者模型匹配的合成患者。基于匹配合成患者，将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验。

相关申请

本申请要求于2020年4月27日提交的 EP 20171632.1的权益，特此将该申请通过引用以其整体并入。

技术领域

本实施例通常涉及患者特定的临床决策支持，并且特别地涉及将患者自动映射到临床试验以用于患者特定的临床决策支持。

背景技术

临床试验通常被执行以评估前瞻性治疗的安全性和有效性。这样的前瞻性治疗的示例包括药物、医学设备和医学干预。然而，大多数医生不并入临床试验的结果，直到并入临床试验结果的临床指南公布，这通常花费几年。这种滞后的一个原因是医生无能力从适用于特定医学条件或患者诊断的几个临床试验中容易地标识最相关的临床试验，这是因为每个临床试验具有不同的纳入和排除标准，并且护理标准跨不同区域和国家而广泛变化。附加地，大多数临床试验不同地测量和量化度量，这使得医生难以容易地概括临床试验的结果并将临床试验的结果应用于患者的常规临床实践中的临床决策制定。

发明内容

根据一个或多个实施例，提供了用于将患者映射到一个或多个临床试验的系统和方法。患者的患者数据被接收并编码到患者的患者模型中。基于该临床试验中的参与者的特性，为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者。将患者的患者模型与每个合成患者进行比较，以标识与患者模型匹配的合成患者。基于匹配合成患者，将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验。

在一个实施例中，通过如下方式将患者映射到所述一个或多个临床试验：对于临床试验集合中的每个特定临床试验，确定特定临床试验的匹配合成患者的数量，将特定临床试验的匹配合成患者的数量与阈值进行比较，以及将患者映射到其中匹配合成患者的数量满足阈值的特定临床试验。

在一个实施例中，通过如下方式将患者映射到所述一个或多个临床试验：对于临床试验集合中的每个特定临床试验，基于患者模型与每个合成患者的比较来确定特定临床试验的每个匹配合成患者的匹配质量权重，确定匹配合成患者的匹配质量权重的总和，将匹配质量权重的总和与阈值进行比较，以及将患者映射到其中匹配质量权重的总和满足阈值的特定临床试验。

在一个实施例中，通过如下方式生成合成患者：对于临床试验集合中的每个特定临床试验，确定特定临床试验中参与者的多个特性中的每个特性的分布，以及对每个分布进行采样以确定合成患者的所生成特性。

在一个实施例中，临床试验集合是基于主要疾病状况自动选择的。

在一个实施例中，通过使用相似性标准确定患者的患者模型与每个合成患者之间的相似性量度，并基于相似性量度标识与患者模型匹配的合成患者，来将患者的患者模型与每个合成患者进行比较。

在一个实施例中，基于该临床试验参与者的特性，为临床试验集合中的每个临床试验确定相似性标准。

在一个实施例中，临床试验集合是完成的临床试验集合。

在一个实施例中，患者到所述一个或多个临床试验的映射是以基于用户定义标准的排序顺序输出的。

通过参考以下详细描述和附图，本发明的这些和其他优点对于本领域普通技术人员来说将是清楚的。

附图说明

图1示出了根据一个或多个实施例的用于将患者映射到临床试验的框架；

图2示出了根据一个或多个实施例的用于将患者映射到临床试验的方法；

图3示出了根据一个或多个实施例的临床试验的示例性基线特性的表格；和