[发明专利]聚乙烯醇包覆的纳米二氧化钒光热响应微胶囊及其制备方法有效
| 申请号: | 202110454791.5 | 申请日: | 2021-04-26 |
| 公开(公告)号: | CN113174245B | 公开(公告)日: | 2023-06-20 |
| 发明(设计)人: | 蒋绪川;赵修贤;姚伟;聂永;游淇;郭泽艺;徐记岐 | 申请(专利权)人: | 济南大学;山东莘纳智能新材料有限公司 |
| 主分类号: | C09K9/02 | 分类号: | C09K9/02;C09K9/00;C09K11/06;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00;B01J13/14 |
| 代理公司: | 常德宏康亿和知识产权代理事务所(普通合伙) 43239 | 代理人: | 田雪姣 |
| 地址: | 250022 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚乙烯醇 纳米 氧化 光热 响应 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚乙烯醇包覆的纳米二氧化钒光热响应微胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将VO2分散到溶剂中,超声处理,加入改性剂,加热搅拌反应,反应温度为30~80 ℃,反应时间为3~12 h,反应结束后离心收集产物,洗涤,真空干燥,获得改性后的VO2;
(2)内水相的制备:将改性后的VO2、交联剂、催化剂、水溶性乳化剂加入到去离子水中,超声分散;
(3)油相的制备:将光致发光有机分子、油溶性乳化剂加入到有机相中形成油相;
(4)将步骤(2)制备的内水相缓慢加入到油相中,加热搅拌得到油包水型初乳液;
(5)外水相的制备:将壁材和水溶性乳化剂溶解于去离子水中形成外水相;
(6)将步骤(4)制得的油包水型初乳液滴加到步骤(5)制得的外水相中,加热搅拌,后处理获得聚乙烯醇包覆的纳米二氧化钒光热响应微胶囊;
所述光致发光有机分子选自芘甲醛、三(8-羟基喹啉)铝衍生物、二(8-羟基喹啉)锌衍生物中的一种或多种;其中,所述三(8-羟基喹啉)铝衍生物可选自三(8-羟基喹啉-2-甲醛)铝、二( 8-羟基喹啉)(8-羟基喹啉-2-甲醛)铝、(8-羟基喹啉)二(8-羟基喹啉-2-甲醛)铝中的一种或多种;所述二(8-羟基喹啉)锌衍生物选自二(8-羟基喹啉-2-甲醛)锌、(8-羟基喹啉)(8-羟基喹啉-2-甲醛)锌中的一种或多种;
所述改性剂为抗坏血酸;
所述交联剂选自对苯二甲醛、丁二醛、戊二醛、己二醛中的一种或多种;
所述催化剂选自硫酸、盐酸、醋酸中的一种或多种;
所述水溶性乳化剂选自十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠、Tween80、PVA中的一种或两种;
所述油溶性乳化剂选自Span60、Span65、Span80、Span85中的一种或两种;
所述有机相选自甲苯、正己烷、正庚烷、正辛烷中的一种或多种;
所述壁材选自PVA-0588型、PVA-1788型、PVA-1799型、PVA-2088型、PVA-2099型、PVA-2488型、PVA-2499型中的一种或多种;
光致发光有机分子与壁材的质量比为(0.01~1):1;
步骤(1)中改性剂的加入量为VO2质量的1%~10%;
改性后的VO2与壁材的质量比为(0.01~1):1;
交联剂与壁材的质量比为(0.1~2.5):1;
步骤(6)中油包水型初乳液与外水相的体积比为1:(10~40)。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,还包括以下技术特征的一项或多项:
步骤(2)中水溶性乳化剂的质量分数为1%~10%;
步骤(3)中油溶性乳化剂的质量分数为1%~30%;
步骤(4)中内水相与油相的体积比为1:(1~10);
步骤(5)中的水溶性乳化剂的质量分数为1%~10%;
步骤(5)中壁材与去离子水的质量比为(0.002~0.01):1。
3.权利要求1至2任一项所述制备方法所制备的聚乙烯醇包覆的纳米二氧化钒光热响应微胶囊。
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