[发明专利]一种用于糖尿病患者的脐部滴液在审
申请号: | 202110454252.1 | 申请日: | 2021-04-26 |
公开(公告)号: | CN112999309A | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 陈新全 | 申请(专利权)人: | 陈新全 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61K9/08;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 112000 辽宁省铁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 糖尿病患者 脐部滴液 | ||
1.一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参10-20份、黄芪6-15份、石斛3-11份、紫丹参1-8份、泽泻6-12份、五味子2-7份、山药5-14份以及调配液C10-20份。
脐部滴液制备过程为:
S1:首先将上述材料人参、黄芪、石斛、紫丹参、泽泻、五味子和山药进行粉碎,且粉碎完成之后再将全部材料投入到研磨机进行3-5min的研磨,待研磨完毕之后,取出20目的筛子放在平台上,将研磨后的材料全部投入到20目的筛子上进行振动过滤,过滤后的材料为D固体材料,用95%乙醇浸泡D固体材料24h,然后再以6倍量乙醇用3~4ml/min渗漉,后以80度去离子水渗漉一遍,蒋获得浸出物通过蒸发仪回收乙醇,浓缩相对密度为2.0提取液;
S2:调配液C的制作过程为:取用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑,加入0.3份苯氧乙醇,0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶液,制得调配液C;
S3:将密度为2.0提取液和调配液C进行均匀混合之后,便得到了脐部滴液;
S4:此时使用包装瓶将脐部滴液包装完成。
2.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参11-20份、黄芪7-15份、石斛4-10份、紫丹参1-7份、泽泻6-10份、五味子2-6份、山药6-13份以及调配液C11-19份。
3.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参12-20份、黄芪8-15份、石斛4-9份、紫丹参2-7份、泽泻7-10份、五味子3-6份、山药7-13份以及调配液C11-18份。
4.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参13-20份、黄芪8-11份、石斛4-8份、紫丹参2-6份、泽泻8-10份、五味子4-6份、山药8-13份以及调配液C13-18份。
5.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参15-20份、黄芪9-11份、石斛5-8份、紫丹参3-6份、泽泻9-10份、五味子5-6份、山药9-13份以及调配液C14-18份。
6.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,其原料按重量份包括:人参16-20份、黄芪10-11份、石斛6-8份、紫丹参4-6份、泽泻9-10份、五味子5-6份、山药9-12份以及调配液C14-17份。
7.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,所述S1步骤中,材料粉碎时间为3-6min。
8.根据权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液,其特征在于,所述S3步骤中,密度为2.0提取液和调配液C均匀混合时间为2-4min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈新全,未经陈新全许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110454252.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。