[发明专利]一种皮肤衰老蛋白标志物—APOA1蛋白及其无创性提取方法在审
申请号: | 202110419791.1 | 申请日: | 2021-04-19 |
公开(公告)号: | CN113138282A | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 杨森;张学军;张博 | 申请(专利权)人: | 杨森 |
主分类号: | G01N33/92 | 分类号: | G01N33/92;G01N1/28;G01N1/34;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G16B20/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 皮肤 衰老 蛋白 标志 apoa1 及其 无创性 提取 方法 | ||
本发明公开了一种皮肤衰老蛋白标志物—APOA1蛋白及其无创性提取方法。本发明用于检测受试者载脂蛋白A‑Ⅰ(APOA1)含量的物质在制备产品中的应用;所述产品的功能为判断或辅助判断皮肤衰老或皮肤衰老程度。本发明旨在通过检测待测者的载脂蛋白A‑Ⅰ含量其为不同年龄的受试者皮肤衰老程度提供依据。
技术领域
本发明涉及一种皮肤衰老蛋白标志物—APOA1蛋白及其无创性提取方法,属于分子生物学领域。
背景技术
人类的皮肤随年龄增长自然老化或随着环境刺激而衰老,导致皮肤衰老。自然老化为内源性老化,表现为皮肤变白,出现细小皱纹、弹性下降、皮肤松弛等,环境刺激为外源性老化,如日晒所致的光老化。如果皮肤得不到良好的保养或随着年龄增长而衰退,死皮就会附着在皮肤表面而不脱落,因而造成一系列问题,严重影响美容。
载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、 CⅢ、D、E等。APOA1(ApoAⅠ,aPOA1)是ApoA族最多的一种组分,是HDL中的主要载脂蛋白。Shore等于1968年首先从人HDL中分离纯化得到ApoAⅠ。1970年代中期Brewer阐明了ApoAⅠ的氨基酸序列,并预测了其二级结构的要点。在分子生物学兴起的80年代,Karathanasis等人相继报道了人ApoAⅠcDNA和染色体DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸残基组成,是单一多肽链,分子量为28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鸭、树鼷等动物的ApoAⅠ已分离纯化。人和其他种属的ApoAⅠ的氨基末端为Asp,羧基末端为Gln,其分子中不含半胱氨酸和异亮氨酸。经等点聚焦电泳证实人和动物的ApoAⅠ都是不均一的,有10种不同的亚组分,至少有六种多态性。经等电聚焦和双相电泳中的系统命名,ApoAⅠ多肽性依次称为ApoaⅠ0、ApoAⅠ-1、 ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、ApoAⅠ+2,其中ApoAⅠ0含量最多。其通过促进胆固醇从组织中流出并充当卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的辅助因子,参与胆固醇从组织向肝脏的反向转运以排泄。可与β淀粉样蛋白、载脂蛋白A-1受体、热激蛋白、磷脂酰胆碱、高密度脂蛋白颗粒及受体结合,具有化学驱除、转移胆固醇活性、脂肪酶抑制剂活性、磷脂酰胆碱-固醇O-酰基转移酶激活剂活性。对于肾上腺发育、淀粉样原纤维形成、血管内皮细胞迁移、胆固醇生物合成及代谢运输有意义。它是一种分泌的伴侣蛋白,在某些压力条件下也可以在细胞质中发现。已经发现参与几种基本的生物学事件,例如细胞死亡,肿瘤进展和神经退行性疾病。APOA1在皮肤鳞状细胞癌转移作用中增加。 APOA1参与脂质代谢,HDL和Apo A1的平均水平银屑病患者低于对照组。APOA1 是与炎症相关的蛋白质。
但是迄今为止没有通过APOA1蛋白(载脂蛋白A-Ⅰ)判断判断皮肤衰老程度的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种皮肤衰老蛋白标志物—APOA1蛋白及其无创性提取方法。
本发明载脂蛋白A-Ⅰ(APOA1)在辅助判断衰老程度中的应用。
本发明中,所述载脂蛋白A-Ⅰ(APOA1)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1。
本发明提供的用于检测受试者载脂蛋白A-Ⅰ(APOA1)含量的物质在制备产品中的应用;所述产品的功能为判断或辅助判断皮肤衰老。
本发明提供了用于检测受试者载脂蛋白A-Ⅰ含量的物质在制备产品中的应用;所述产品的功能为诊断或辅助诊断皮肤衰老程度。
上述的应用中,所述产品为试剂盒或芯片。
本发明一种产品,包括用于检测载脂蛋白A-Ⅰ含量的物质;所述产品的功能为如下(a)或(b):
(a)判断或辅助判断皮肤衰老;
(b)诊断或辅助诊断皮肤衰老程度。
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