[发明专利]一种心脑血管疾病遗传风险评估检测装置

说明书

本发明公开了一种心脑血管疾病遗传风险评估检测装置，其结构包括移动座、机架、打印机、键盘、显示屏、检测台、试管架、试管，移动座顶部与机架相连接，机架顶部连接有检测台，检测台上设有键盘、显示屏、试管架，试管架上设有试管，打印机安装在机架内，试管架连接在检测台上，试管架包括孔板、连接杆、底座，底座嵌在检测台上，底座顶部通过连接杆与孔板相连接，本发明的有益效果是：在每个试管的定位槽处安装有提醒灯，在检测时，只需把相应的试管上提，便于可提醒灯亮起，从而区别与其他试管，使医护人员能够更加清楚的辨别处对应的患者，防止样本发生错乱，保证患者检测结果的准确性。

技术领域

本发明涉及医疗领域，具体地说是一种心脑血管疾病遗传风险评估检测装置。

背景技术

心脑血管疾病是人类健康头号杀手，我国已进入心脑血管疾病高发时期，心脑血管疾病具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多”的四高一多的特点。

心脑血管疾病遗传风险评估检测panel的检测方法，包括以下步骤：

步骤一，从人的口腔黏膜、外周血和组织中提取人基因组DNA作为为样本DNA；

步骤二，利用检测panel中人基因组DNA的112个心脑血管疾病相关易感基因的132个SNP位点的多重PCR扩增引物对和单碱基延伸引物，对步骤一得到的样本DNA进行多重PCR扩增，然后采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法对样本进行SNP分型，得到样本SNP位点的基因型结果；

步骤三，根据步骤二得到的样本SNP位点的基因型结果，利用风险综合评估体系评定个体心脑血管疾病风险的易感性。

而现有的检测设备在检测时由工作人员取出每个病人的试管中的样本进行检测，由于样本有多个，在检测时的取放容易出现错乱，导致样本的对应病人出现错误。

发明内容

本发明的主要目的在于克服现有技术的不足，提供一种心脑血管疾病遗传风险评估检测装置。

本发明采用如下技术方案来实现：一种心脑血管疾病遗传风险评估检测装置，其结构包括移动座、机架、打印机、键盘、显示屏、检测台、试管架、试管，所述移动座顶部与机架相连接，所述机架顶部连接有检测台，所述检测台上设有键盘、显示屏、试管架，所述试管架上设有试管，所述打印机安装在机架内，所述试管架连接在检测台上，所述试管架包括孔板、连接杆、底座，所述底座嵌在检测台上，所述底座顶部通过连接杆与孔板相连接。

作为优化，所述孔板上设有通孔，所述通孔左右两侧分别设有弧形槽,所述通孔前后两侧分别设有凹槽。

作为优化，所述试管的两侧分别设有凸条。

作为优化，所述底座顶部设有定位槽，所述定位槽中间底部设有放置槽，所述放置槽的两侧分别设有安装槽，所述安装槽顶部与定位槽相连通。

作为优化，所述放置槽内安装有提醒灯，所述放置槽下方设有导电板，所述导电板的两端分别设在2个安装槽底部，所述安装槽内安装有活动杆。

作为优化，所述活动杆包括铰链轴、套环、杆体、重力球，所述铰链轴连接在安装槽中，所述套环套设在铰链轴上，所述杆体中间与套环相连接，所述杆体底部连接有重力球。

作为优化，所述提醒灯设有2个触片，2个触片分别设在2个活动杆的底部。

作为优化，所述底座底部设有电池盒，所述电池盒与提醒灯的其中一个触片相连接。

作为优化，所述弧形槽的厚度为孔板的一半，所述凹槽为上下贯通。

作为优化，所述杆体为弧形。

有益效果