[发明专利]一种用于荧光免疫层析快速检测试纸条的荧光聚合物微/纳球及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于荧光免疫层析快速检测试纸条的荧光聚合物微/纳球及其制备方法。所述聚合物微/纳球含有以下式(I)所示的结构单元：其中，R为具有聚集诱导发光性质的基团；P为可聚合单元，所述可聚合单元来源于含双键的聚合单体；x、y为10～10000的整数，z为0～10000的整数。所述荧光聚合物微/纳球高效发光、色彩可调、尺寸均一可控，可实现荧光LFA的低成本化与提升荧光LFA的操作便捷性。

技术领域

本发明涉及荧光快速检测领领域，具体地说，是涉及一种具有高效发光、尺寸均一可控、易于特异性蛋白连接等特征的用于荧光免疫层析快速检测试纸条的荧光聚合物微/纳球及其制备方法。

背景技术

快速检测(POCT)技术在环境检测、医疗诊断、卫生保健、食品安全等领域具有广泛的应用。其中基于侧向流动层析(LFA)技术的POCT技术，由于其成本低廉、简单便携、生产成本低、检测速度快等特点，成为POCT技术的重要发展方向。在LFA技术中，最为关键的组成部分为显色指示剂。显色指示剂的质量决定着LFA技术的灵敏性与可靠性。当前用于LFA的显色指示剂多为胶体金粒子。基于胶体金粒子的LFA技术中，具有特异性的识别能力的单克隆抗体多利用通过静电吸附实现与抗体蛋白的结合，这种结合稳定性不佳，易受到检测环境的影响。此外，基于胶体金的LFA技术其显色原理依赖于胶体金粒子的聚集，导致其检测灵敏度低，无法满足较低检测物浓度的检测要求。

相比于胶体金粒子，基于荧光微/纳球的LFA技术在检测灵敏性有很大提升，并且随着荧光微/纳球的荧光强度的增加，检测灵敏性将进一步地提升。普遍使用的荧光微/纳球为上转换粒子、量子点以及染料掺杂的聚合物微/纳球等。然而，当前已有的荧光微/纳球存在制备方法繁琐、稀土金属使用、表面惰性、荧光染料聚集导致猝灭等问题，造成其制备成本较高、蛋白连接操作复杂等困难，使得其难以得到大规模应用。

发明内容

为克服目前应用于荧光LFA技术中所使用的指示剂微/纳球所存在制备困难、生产成本高、表面修饰困难等问题，满足未来在快速检测技术的特殊需求，本发明提出一种高效发光、色彩可调、尺寸均一可控、表面洁净易修饰的荧光聚合物微/纳球及其制备方法，实现荧光LFA的低成本化与提升荧光LFA的操作便捷性。

本发明目的之一为提供一种用于荧光免疫层析快速检测试纸条的荧光聚合物微/纳球，含有以下式(I)所示结构单元：

其中，R为具有聚集诱导发光性质的基团，P为可聚合单元，所述可聚合单元来源于含双键的聚合单体；x、y为10～10000的整数，z为0～10000的整数。

优选地，R选自包含有下述任一结构的基团：

以上所列举的具有AIE性质的R基团仅为部分典型代表，专利实施中并不局限于上述所列举分子结构。

P为可聚合单元，所述可聚合单元来源于含双键的聚合单体。

优选地，所述含双键的聚合单体选自丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、1-乙烯萘、乙烯基蒽等常见可用于自由基聚合的单体中的至少一种。

以上式(I)中，x、y均为10～10000的整数，z为0～10000的整数。

本发明所述荧光聚合物微/纳球的尺寸为20～1000nm。

本发明所述荧光聚合物微/纳球的多分散系数小于0.1。

本发明所述荧光聚合物微/纳球的荧光发射波长范围为200～2500nm。

本发明目的之二为提供一种用于荧光免疫层析快速检测试纸条的荧光聚合物微/纳球的制备方法，包括以下步骤：