[发明专利]基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料及应用

说明书

本发明提供了一种基于氮杂吡唑‑咔唑‑苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料及应用。大共轭的苯基吡啶结构单元可降低材料分子的最低激发三线态能级，发展绿光至红光发光材料，且材料的光物理性质可通过配体上取代基的调控进行高效调节。

技术领域

本发明涉及一种磷光材料及其应用，尤其涉及一种基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料及应用。

背景技术

液晶显示需要背光源，能耗高；液晶分子受温度影响大，存在使用温度范围窄的局限；此外，还需要滤光片等组分致使其器件结构复杂。相比之下，有机磷光二极管(OLED)每个像素均可自主发光，是自发光体系，效率高，节能；OLED显示还具有制作成本低、响应快和使用温度范围宽等优点。因此，OLED已经发展成为新一代的全彩显示技术，具有广阔的应用前景，受到国内外产业界的广泛关注。

环金属磷光材料由于其重原子效应可以充分利用电致激发产生的所有单线态和三线态激子，使其最大理论量子效率可高达100％，因此磷光材料的设计和开发是OLED领域的核心。但是稳定高效且能够满足商业化应用的磷光材料依然及其稀少，且主要为环金属铱(III)配合物磷光材料。因此，设计和开发新型磷光材料依然OLED领域发展所需解决的问题。双齿环金属铂(II)配合物刚性较低，两个双齿配体易扭曲、振动而使其磷光量子效率低下(Inorg.Chem.2002,41,3055)；虽然含有三齿配体的环金属铂(II)配合物由于分子刚性增强可以提高金属配合物的磷光量子效率(Inorg.Chem.2010,49,11276)，但是所含有的第二个配体(如Cl-、苯氧基负离子、炔负离子、卡宾等)会使配合物的化学稳定性降低，故双齿和三齿环金属铂(II)配合物磷光材料均不利于制备稳定而高效的OLED器件。而环金属铂(II)配合物中心金属离子是dsp²杂化，铂(II)配合物分子为平面四边形构型，易于和四齿配体配位形成稳定的刚性分子。分子刚性高，可抑制由于分子振动或转动所引起的非辐射弛豫，减少材料分子激发态的能量损失，利于材料分子量子效率的提高。

发明内容

本发明针对现有技术不足，提供了一种基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料及应用。

为实现上述发明目的：本发明提供了一种基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料，其特征在于如通式(1)所示：

其中，Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵、Y⁶和Y⁷各自独立地为C或N；

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢、氘、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳基、卤代烷基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、羧基、磺基、肼基、脲基、炔氧基、酯基、酰胺基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰基胺基、磷酰基胺基、烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、甲硅烷基、烷基胺基、双烷基胺基、单芳基胺基、双芳基胺基、亚脲基、亚胺基或其组合，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶中的两个或者多个可以相连形成稠环，所述稠环还可以与其它环稠合。

进一步地，所述的基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料，其结构式可选自如下结构，但不局限于此：

进一步地，基于氮杂吡唑-咔唑-苯基吡啶的铂(II)配合物磷光材料在有机发光元件中的应用。所述发光元件为有机发光二极管、发光二极管或发光电化学电池。