[发明专利]单糖功能化有机纳米软球及其制备方法

权利要求书

1.一种单糖功能化有机纳米软球，其特征在于，所述单糖功能化有机纳米软球为单糖和赖氨酸树状大分子接枝而成的第二代树状肽类分子纳米材料PG2M和/或第三代树状肽类分子纳米材料PG3M，其中：

所述第二代树状肽类分子纳米材料PG2M由第二代赖氨酸树状大分子PG2与单糖接枝而成；

所述第三代树状肽类分子纳米材料PG3M由第三代赖氨酸树状大分子PG3与单糖接枝而成；

所述第二代赖氨酸树状大分子PG2是在第一代赖氨酸树状大分子PG1的表面接枝赖氨酸，所述第三代赖氨酸树状大分子PG3是在第二代赖氨酸树状大分子PG2的表面接枝赖氨酸，所述第一代赖氨酸树状大分子PG1以多面体低聚倍半硅氧烷POSS为核接枝赖氨酸。

2.根据权利要求1所述的单糖功能化有机纳米软球，其特征在于，所述单糖包括甘露糖或半乳糖中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的单糖功能化有机纳米软球，其特征在于，所述多面体低聚倍半硅氧烷POSS为笼聚型半硅氧烷核心。

4.一种权利要求1-3中任意一项所述的单糖功能化有机纳米软球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、制备树状肽类大分子

首先，以多面体低聚倍半硅氧烷POSS制备第一代赖氨酸树状大分子PG1；

然后，在第一代赖氨酸树状大分子PG1的基础上制备第二代赖氨酸树状大分子PG2，和/或在第二代赖氨酸树状大分子PG2的基础上制备第三代赖氨酸树状大分子PG3；

S2、制备单糖功能化有机纳米软球

首先，取步骤S1中的第一代赖氨酸树状大分子PG1，以及单糖和氰基硼氢化钠，共同溶解于DMSO中，搅拌反应，反应结束后，使用透析袋，以蒸馏水透析，透析结束后，冻干得到单糖功能化的树状肽类纳米软球PG1M；

然后，按照前述制备PG1M的方法，分别在步骤S1中的PG2或PG3的表面，对应地与单糖枝接，制备得到经过单糖功能化的第二代树状肽类分子纳米材料PG2M或者第三代树状肽类分子纳米材料PG3M。

5.根据权利要求4所述的单糖功能化有机纳米软球的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述第一代赖氨酸树状大分子PG1的制备方法如下：

(1)取用两口球形烧瓶，向其中加入甲醇，再在搅拌下缓慢滴入氨基丙基三乙氧基硅烷，随后油浴升温至50-60℃后，冷凝回流，使用恒压滴液漏斗逐滴滴入浓盐酸，再升温至90-100℃，搅拌反应24-36h后，将反应溶液加入搅拌的四氢呋喃中，离心弃去液体，于真空干燥箱中干燥得到笼聚型半硅氧烷核心POSS；

(2)称取POSS，BOC-Lys(BOC)-OH，HBTU，HoBt，于氮气保护下使用无水DMSO溶解后，将整个体系冰浴15-25min后，加入DIEA，反应24-36h后，再加入氯仿稀释，再使用饱和食盐水水洗3-5次，使用无水硫酸镁干燥3-4h后，抽滤，旋蒸减少溶剂，加入乙腈产生白色沉淀，再离心弃去液体，于真空干燥箱中干燥得到第一代赖氨酸树状大分子PG1。

6.根据权利要求5所述的单糖功能化有机纳米软球的制备方法，其特征在于，步骤S2中，PG1、单糖、氰基硼氢化钠的物质的量比值为1:(6-12):(12-24)；

搅拌速度为1000-2000rpm，反应温度为40-60℃，反应时间为72-96h。

7.根据权利要求5所述的单糖功能化有机纳米软球的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述透析袋采用截留分子量为500Da的透析袋，透析时间为72-96h，其中，每4-8h更换一次蒸馏水。

8.根据权利要求5所述的单糖功能化有机纳米软球的制备方法，其特征在于，在PG2的基础上，制备PG2M的过程中，PG2、单糖、氰基硼氢化钠的物质的量比值为1:(12-24):(24-48)。