[发明专利]一种吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明的共聚物纳米颗粒以聚乙烯醇为稳定剂，六水合三氯化铁为氧化剂，采用不同比例的吡咯和硒吩为单体原位合成。本发明的共聚物纳米颗粒制备方法简单，易于操作，同时具有近红外Ⅱ区光热、光动力功效和良好的生物相容性，可以作为良好的抗癌光热剂和光敏剂。

技术领域

本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒。

背景技术

目前，癌症仍然是人类健康面临的最严峻的挑战，传统癌症治疗方法有化疗、放疗和手术切除等。然而，这些传统疗法具有毒副作用强和治疗效果差等缺点，从而阻碍了其在临床治疗中的进一步应用。因此，探索高效、毒副作用低的新型的治疗方法成为亟待解决的难题。

近年来，纳米医学的应用为肿瘤治疗提供了更多的策略。与传统的肿瘤治疗方法相比，光热疗法和光动力疗法因其高效性和低毒副作用而引起研究者极大的关注。光治疗是指在激光的照射下，光热剂或光敏剂有效地诱导肿瘤凋亡或者坏死，且不会损伤正常细胞，包括光热治疗和光动力治疗。光热疗法是采用特定波长激光照射肿瘤，利用光热剂将光能转化成热能从而杀死肿瘤细胞。光动力疗法是指用特定波长激光照射肿瘤，激活其中的光敏剂，在肿瘤组织内引发一系列光化学反应，生成强氧化性、有毒的活性氧，进而杀伤肿瘤细胞。

近红外Ⅱ区(NIR-II)激光具有穿透深度大、背景噪音低、最大允许辐照能量高等优势，但是目前用于NIR-II区的光吸收剂，主要是无机纳米材料，像碳化铌，硫化铜等等。具有生物相容性好、易于改性、生物降解性高等优势的有机纳米材料研究较少。有机共轭聚合物聚吡咯纳米粒子因其良好的稳定性和生物相容性在光热治疗中受到了广泛关注。由于单一治疗的局限性，联合治疗被广泛应用。为了获得同时具有光热和光动力功效的光疗纳米平台，发明人首次引入了硒吩，合成吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒，从而在一种纳米平台上同时实现了NIR-II区光热和光动力治疗的功效。

发明内容

本发明保护一种合成吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒的制备方法，该方法操作简单，所制备的纳米颗粒同时具有NIR-II区光热和光动力功效，并具有良好的生物相容性。

本发明的第一方面提供一种合成吡咯和硒吩基共聚物纳米颗粒的制备方法，其包括以下步骤：

(1)将稳定剂置于水相中，搅拌加热至溶解，获得均匀分散的水溶液1，待其降温；

(2)将氧化剂置于水相中，使用超声波清洗器分散，制备均匀的水溶液2；

(3)取适量水溶液2加入到适量水溶液1中，充分搅拌均匀，得到稳定剂和氧化剂均匀分散的水溶液3；

(4)将吡咯单体和硒吩按比例混合均匀；

(5)冰浴条件下，将步骤(4)制备的混合液缓慢加入步骤(3)制备的水溶液3中，搅拌均匀；

(6)冰浴条件下，将步骤(5)制备的混合液搅拌反应4-24h，溶液变成黑色，制得含有吡咯和硒吩基的共聚物纳米颗粒悬浮液；

(7)将步骤(6)制备的纳米粒子，用去离子水洗涤，低温离心机离心，收集沉淀；

(8)将步骤(7)收集的沉淀物用少量去离子水溶解，超声波清洗器分散，4℃保存。

优选的，所述步骤(1)中稳定剂为聚乙烯醇。

优选的，所述步骤(1)中稳定剂与水的质量体积比为1:10-20；更优选的，稳定剂与水的质量体积比为1:10。

优选的，所述步骤(1)中稳定剂的溶解温度为80-100℃，溶解时间为2.5-3小时；更优选的，溶解温度为90℃，溶解时间为2.5小时。

优选的，所述步骤(1)中降温的目标温度为20-25℃，降温时间为45-60分钟。