[发明专利]一种PA4-66共聚材料及其制备方法

权利要求书

1.一种PA4-66共聚材料，其特征在于，为由PA4单体丁内酰胺与PA66单体己二胺己二酸盐共聚制备得到的PA4-66共聚材料，所述丁内酰胺与己二胺己二酸盐的摩尔比为10:1-5:5。

2.根据权利要求1所述PA4-66共聚材料，其特征在于，所述PA4-66共聚材料还含有添加剂，所述添加剂选自分子量调节剂、增塑剂、润滑剂、消光剂、抗老化剂、抗氧剂、耐热稳定剂、耐候剂或阻燃剂中的任意一种或多种的组合；所述添加剂的加入量不高于所述PA4-66共聚材料总质量的5％。

3.根据权利要求2所述PA4-66共聚材料，其特征在于，当含有分子量调节剂时，所述分子量调节剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.1-0.3％；

当含有增塑剂时，所述增塑剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.2-0.8％；

当含有润滑剂时，所述润滑剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.3-0.6％；

当含有消光剂时，所述消光剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.1-0.4％；

当含有抗老剂或抗氧剂时，所述抗老剂和抗氧剂的添加量总和为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.3-1％；

当含有耐热稳定剂时，所述耐热稳定剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.5-1％；

当含有耐候剂时，所述耐候剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.2-0.6％；

当含有阻燃剂时，所述阻燃剂的添加量为丁内酰胺和己二胺己二酸盐总质量的0.7-1.3％。

4.根据权利要求2所述PA4-66共聚材料，其特征在于，所述分子量调节剂选自己二胺、己二酸或氨基丁酸；

所述增塑剂选择N-乙基邻甲苯磺酰胺或邻-对甲苯磺酰胺；

所述润滑剂选自长碳链羧酸、酰胺蜡、羧酸金属盐或多元醇；

所述消光剂选自二氧化钛；

所述抗老剂或抗氧剂选自AN1620、HP-136、626、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺或N,N’-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基丙酰胺)；

所述耐热稳定剂选自基于受阻酚的化合物、基于氢醌的化合物、基于噻唑的化合物、基于磷的化合物、基于咪唑的化合物，或这些化合物的取代产物、卤化铜和碘化合物；

所述耐候剂选自紫外线吸收剂、多胺类抗氧化还原剂、间苯二酚、水杨酸盐、苯并三唑、二苯甲酮或受阻胺；

所述阻燃剂选自三聚氰胺氰脲酸酯、氢氧化物、多磷酸铵、溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化聚碳酸酯、溴化环氧树脂、由任何基于溴的阻燃剂与三氧化二锑构成的组合。

5.一种PA4-66共聚材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将液体丁内酰胺、己二胺己二酸盐的水溶液混合，所述丁内酰胺与己二胺己二酸盐的摩尔比为10:1-5:5；

(2)惰性气体保护下，在反应器中搅拌，于150-280℃进行缩聚反应，得到PA4-66共聚材料。

6.根据权利要求5所述PA4-66共聚材料的制备方法，其特征在于，进行缩聚反应时，反应1-2h后开启真空泵抽除反应物中逸出的多余的水蒸气，保持反应器体系压力恒定为-0.05MPa～0.1MPa，再持续反应10-12h。

7.根据权利要求5所述PA4-66共聚材料的制备方法，其特征在于，在缩聚反应后，将PA4-66共聚材料进一步经切粒、热水萃取和干燥后制得PA4-66切片。

8.根据权利要求5所述PA4-66共聚材料的制备方法，其特征在于，在步骤(1)和/或(2)中，加入添加剂，所述添加剂选自分子量调节剂、增塑剂、润滑剂、消光剂、抗老化剂、抗氧剂、耐热稳定剂、耐候剂或阻燃剂中的任意一种或多种的组合；所述添加剂的加入量不高于最终所得PA4-66共聚材料总质量的5％。