[发明专利]一种基于改进的RetinaNet小目标检测方法有效
| 申请号: | 202110344831.0 | 申请日: | 2021-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN113159063B | 公开(公告)日: | 2022-11-18 |
| 发明(设计)人: | 任利;唐昊;贾宇明;贾海涛;许文波;毛晨;鲜维富;田浩琨 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
| 主分类号: | G06V10/44 | 分类号: | G06V10/44;G06V10/82;G06N3/04;G06N3/08;G06T3/40 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 改进 retinanet 目标 检测 方法 | ||
1.一种基于改进的RetinaNet小目标检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:特征提取主干网络采用Resnet-101,包括Conv1、Conv2_x、Conv3_xConv4_x、Conv5_x(简记C1,C2,C3,C4,C5)五个不同尺度的采样层,将每层最后一个残差块的输出特征图利用1×1的卷积进行通道数统一,统一后的特征图分别记为M2,M3,M4,M5;
步骤2:将M5经过3×3卷积消除融合带来的混叠效应,生成特征金字塔的最顶层特征层,记作P5,将M5经两倍上采样,与M4逐像素相加,再经过3×3卷积消除融合带来的混叠效应生成特征图,记为P4;
步骤3:将C5和C4经过1×1卷积处理后的特征层分别进行两次和一次双线性插值,并与C3进行通道拼接得到全新的多层特征F3,并将通道重新排列,然后利用1×1卷积减少特征通道数,并将其与经过上采样的M4逐像素相加融合,得到P3;
步骤4:将P3通过语义内容提取器进行提取,将提取到的特征信息通过接着通过超分辨SR处理可以将内容提取器提取到的特征的分辨率提升一倍,其尺寸大小在操作完成后与M2的尺寸大小一致,接着将P3与M2进行融合得到P2,通过纹理提取器进行进一步提取,并与超分辨SR处理的输出结果进行融合,得到最终的P2;
步骤5:在FPN上每个检测层分别对应一个检测子网络,子网络包含两个分支,分别用于分类与回归,每个检测层分别使用1:1、1:2、2:1三种长宽比及三种尺寸的anchor,即9种anchor,检测时每一层只选取分数最高的1000个实例做NMS来完成最终的检测。
2.如权利要求1所述方法,其特征在于,步骤3中的尺寸改变方法为双线性插值。
3.如权利要求1所述方法,其特征在于,步骤4中的下超分辨SR方法为亚像素卷积。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于电子科技大学,未经电子科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110344831.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





