[发明专利]高浓度样本的检测和时序调用方法在审
| 申请号: | 202110331866.0 | 申请日: | 2021-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN113125785A | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
| 发明(设计)人: | 邹海涛;王兴红 | 申请(专利权)人: | 深圳市科曼医疗设备有限公司 |
| 主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N33/539 |
| 代理公司: | 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 | 代理人: | 王志强 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市光明区马田街道南环*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 浓度 样本 检测 时序 调用 方法 | ||
1.一种高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,包括:
从第一待测样本中吸取预设剂量的第一子样本;
将所述第一子样本作为当前样本,获取所述当前样本对应的吸样次数;
根据预设的吸样次数与添加试剂的剂量配比的对应关系,确定所述当前样本所对应的添加试剂的目标剂量;
将所述当前样本和所述目标剂量的添加试剂加入反应杯,进行混合操作,获得当前稀释样本;
对所述当前稀释样本进行检测操作,获得所述当前稀释样本的浓度检测结果;
根据所述浓度检测结果,确定所述当前稀释样本是否需要稀释。
2.根据权利要求1所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,所述根据预设的吸样次数与添加试剂的剂量配比的对应关系,确定所述当前样本所对应的添加试剂的目标剂量,包括:
根据所述预设的吸样次数与添加试剂的剂量配比的对应关系,确定所述当前样本所对应的缓冲液的第一剂量,和所述当前样本所对应的乳胶试剂的第二剂量;
所述将所述当前样本和所述目标剂量的添加试剂加入反应杯,包括:
将所述第一剂量的所述缓冲液加入所述反应杯,再将所述当前样本加入所述反应杯,然后将所述第二剂量的所述乳胶试剂加入所述反应杯。
3.根据权利要求1或2所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,所述从第一待测样本中吸取预设剂量的第一子样本,包括:
控制采样组件运行至预设采样位;
通过所述采样组件的采样针和与所述采样针相连的采样注射器,从盛有所述第一待测样本的容器中吸取所述预设剂量的所述第一子样本。
4.根据权利要求3所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,在所述控制采样组件运行至预设采样位之前,所述方法还包括:
在检测到样本进给指令的情况下,控制进样组件进行样本进给,以将所述盛有所述第一待测样本的容器运送至所述预设采样位,并且在所述容器的运送过程中控制抓取摇匀电机对所述容器进行摇晃操作。
5.根据权利要求1所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,所述方法还包括:
在对所述当前稀释样本进行检测操作的同时,控制所述进样组件进行样本进给,以将盛有第二待测样本的容器运送至所述预设采样位,并且在所述容器的运送过程中控制所述抓取摇匀电机对所述容器进行摇晃操作。
6.根据权利要求5所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,所述当前稀释样本的浓度检测结果包括所述当前稀释样本在预设反应时间所对应的反应模数转换值;
所述根据所述浓度检测结果,确定所述当前稀释样本是否需要稀释,包括:
判断所述反应模数转换值是否大于预设阈值;
若不大于,确定所述当前稀释样本不需要稀释;
若大于,确定所述当前稀释样本需要稀释。
7.根据权利要求6所述的高浓度样本的检测和时序调用方法,其特征在于,所述方法还包括:
通过光学组件测量所述反应杯中的结合物所造成的散射光强度,并根据所述散射光强度与预设的反应浓度定标曲线对比,确定所述待测样本的抗原浓度值;
若确定所述当前稀释样本不需要稀释,输出所述待测样本的抗原浓度值。
8.一种高浓度样本的检测装置,其特征在于,包括:
吸样模块,用于从第一待测样本中吸取预设剂量的第一子样本;
处理模块,用于:
将所述第一子样本作为当前样本,获取所述当前样本对应的吸样次数;
根据预设的吸样次数与添加试剂的剂量配比的对应关系,确定所述当前样本所对应的添加试剂的目标剂量;
混匀模块,用于将所述第一子样本和所述目标剂量的添加试剂加入反应杯,进行混合操作,获得当前稀释样本;
检测模块,用于对所述当前稀释样本进行检测操作,获得所述当前稀释样本的浓度检测结果;
判断模块,用于根据所述浓度检测结果,确定所述当前稀释样本是否需要稀释。
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