[发明专利]静脉内装置组件

说明书

本公开涉及一种静脉内装置组件，其可以包括在静脉内装置组件内形成流体通道的内腔。所述内腔可以经由漏斗形连接器流体地联接至血管通路装置联接器，并且流体地联接至在所述内腔的近端处的静脉内装置组件联接器。静脉内装置组件还可以包括以下中的一个或多个：可折叠套筒，其围绕内腔的第一部分同轴地形成并机械地联接至漏斗形联接器；通畅器械，其沿着内腔的第二部分形成在可折叠套筒内；平移手柄，其将通畅器械平移出血管通路装置联接器的远端；和固定握持部，其形成在内腔周围，以保持静脉内装置组件相对于平移手柄的位置。

技术领域

本公开涉及医疗器械领域，更特别地，本公开涉及一种静脉内装置组件。

背景技术

延伸静脉内(IV)装置的通畅性可以改善长期放置的可行性，并减少使患者遭受不必要的额外干预程序的费用和创伤的需要。更详细地讲，在使用静脉内装置的过程中，静脉内装置被插入患者的血管中，并且在某些情况下，针被从静脉内装置中拔出而静脉内装置仍留在患者的血管内。在某些情况下，静脉内装置会留在患者的血管中长达30天。这样做是为了使临床医生或其他医疗保健提供者(HCP)在护理过程中具有通向患者的血流的流体通路。该通向患者的血流的连续流体通路使临床医生或其他HCP可以在适当的情况下抽取一个或多个血液样本或施用一种或多种输注液体(例如盐溶液、各种药物、和全肠道外营养)。

然而，当静脉内装置在患者的血管内时，静脉内装置的通畅性可能会受到损害。任何阻塞都可能持续存在并导致静脉内装置发生故障，因此必须将另一静脉内装置置入患者体内。这会增加患者感到的创伤，并导致其他医疗问题(例如血管发炎以及其他医疗问题)。

本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如本文所述的那些环境中操作的实施例。相反，提供该背景技术是为了描述当前描述的实施例可以在其中运行的环境。

发明内容

本公开总体上涉及一种用于与例如诸如导管的血管通路装置(VAD)交接的静脉内(IV)装置组件。在一些实施例中，静脉内装置组件可提供通向血管通路装置的流体路径，同时还提供通畅器械，该通畅器械用于在针和/或导管位于患者的血管内时定期检查血管通路装置的通畅性。

静脉内装置组件可包括在静脉内装置组件内形成流体通道的内腔，内腔通过漏斗形联接器在远端处流体地联接到血管通路装置联接器，并且流体地联接至在内腔的近端处的静脉内装置组件联接器。在这些实施例中，静脉内装置组件可进一步包括可折叠套筒，可折叠套筒围绕内腔的第一部分同轴地形成并且机械地联接至漏斗形联接器。在这些实施例中，静脉内装置组件可进一步包括通畅器械，通畅器械沿着内腔的第二部分形成在可折叠套筒内并进入血管通路装置联接器中，血管通路装置联接器具有：平移手柄，以将通畅器械平移出血管通路装置联接器的远端；和围绕内腔形成的固定握持部，以保持静脉内装置组件相对于平移手柄的位置。在这些实施例中，通畅器械可以是双长度通畅器械或单长度通畅器械。

在其中通畅器械是双长度通畅器械的实施例中，通畅器械的第一端可以机械地联接到漏斗形联接器并且穿过形成在平移手柄中的通道，使得通畅器械可以被引导通过形成在漏斗形联接器中的密封件并进入血管通路装置联接器。在这些实施例中，当平移手柄朝着血管通路装置联接器向远侧移动时，通畅器械可以延伸越过血管通路装置联接器，并且在一些实施例中例如进入导管，使得通畅器械可以检查导管的通畅性。类似地，在静脉内装置组件包括单长度通畅器械的情况下，通畅器械的第一端被锚定在平移手柄上，并且平移手柄朝向静脉内装置组件的远端平移，从而将通畅器械延伸到血管通路装置联接器之外，如所描述的那样。

在一些实施例中，用于通过静脉内装置组件的流体路径的内腔可以偏离中心纵向轴线。在这些实施例中，通畅器械可以在中心纵向轴线处进入漏斗形联接器，使得通畅器械穿过漏斗形联接器。另外，由于内腔偏离漏斗形联接器机械连接到的血管通路装置联接器的流体轴线，因此漏斗形联接器可以包括联接器通道，以完成从内腔到血管通路装置联接器的流体通道。