[发明专利]一种基于新型酸碱缓冲对的抗癌溶液

说明书

本发明公开了一种基于新型酸碱缓冲对的抗癌溶液，它是由磷酸二氢钠和L‑组氨酸组成新型的酸碱缓冲对，在此新型酸碱缓冲对的基础上再加入L‑丙氨酸后加纯净水配制而成的具有抗癌作用的弱碱性溶液，可通过口服、介入等途径给药。该药液进入机体后，可对癌细胞在糖代谢过程中所产生的乳酸的酸性进行平缓地中和，从而可抑制癌细胞的浸润和转移，可对癌细胞在葡萄糖代谢和谷氨酰胺代谢过程中产生的能源物质ATP进行剥夺，进而可抑制癌细胞的分裂增殖。该配方溶液可用于对食管癌、胃癌（未手术者）、肝癌（包括肝细胞肝癌和肝胆管细胞癌，未出现腹水者）、肺癌（未出现脑转移者）、卵巢癌、神经胶质瘤等多种恶性肿瘤的治疗，具有广谱的抗癌作用，治疗效果较好。该配方溶液，对人体无毒、副作用，若通过口服途径给药，口感较好。

技术领域

本发明为一种基于新型酸碱缓冲对的抗癌溶液，它是由磷酸二氢钠和L-组氨酸组成新型的酸碱缓冲对，在该新型酸碱缓冲对的基础上再加入L-丙氨酸后加纯净水配制而成的具有抗癌作用的弱碱性溶液。

背景技术

早在1921年，德国科学家Otto.Warburg发现，癌细胞的葡萄糖代谢与正常细胞的葡萄糖代谢不同，这种不同表现在：（1）正常细胞在氧气充足的情况下，先在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，另外，还将细胞质中的氧化型的NAD⁺转化成还原型的NADH + H⁺，然后，丙酮酸会形成乙酰辅酶A，而乙酰辅酶A会进入线粒体中的三羧酸循环反应过程，通过三羧酸循环反应这一过程，丙酮酸会被转化为终产物二氧化碳，而在此转化过程中，会继续通过底物水平磷酸化产生能源物质ATP和GTP，另外，在此转化过程中，除了将线粒体中的氧化型NAD⁺转化成还原型的NADH + H⁺ 外，还将线粒体中的氧化型的FAD转化成还原型的FADH₂ ，而细胞质中的NADH + H⁺和线粒体中的NADH + H⁺及FADH₂ ，会进入线粒体中的呼吸链进行氧化磷酸化反应而产生较多量的能源物质ATP；（2）正常细胞（除红细胞而外）在氧气缺乏的情况下，在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，然后，丙酮酸并不会形成乙酰辅酶A，因而便没有乙酰辅酶A进入线粒体中的三羧酸循环反应过程，丙酮酸会留在细胞质内并在细胞质内的乳酸脱氢酶的作用下，被转化为乳酸，而在葡萄糖转化为丙酮酸再转化为乳酸的过程中，细胞质内的氧化型的NAD⁺与还原型的NADH + H⁺之间，会构成一个循环而不断地重复运转，以致细胞质内的NADH + H⁺不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化；（3）癌细胞即使在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸也不形成乙酰辅酶A，因而也没有乙酰辅酶A进入到线粒体中的三羧酸循环反应过程，而是如同正常细胞缺氧那样，其细胞质内的丙酮酸会被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸，其细胞质内的NADH + H⁺也不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化。

上述的正常细胞在缺氧的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“无氧糖酵解反应”；上述的癌细胞在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“有氧糖酵解反应”。

癌细胞所进行的“有氧糖酵解反应”，是一种低效的产能（ATP）反应，这种低效的产能（ATP）反应使得癌细胞对葡萄糖的需求量远大于正常细胞对葡萄糖的需求量，据现代的研究表明，癌细胞对葡萄糖的需求量大约是相应的正常细胞对葡萄糖需求量的200倍。