[发明专利]一种PVDF/MoS2 有效
| 申请号: | 202110275000.2 | 申请日: | 2021-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN113101971B | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
| 发明(设计)人: | 潘杰;李英杰;张超;王玉洁;赵晓菲 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
| 主分类号: | B01J31/06 | 分类号: | B01J31/06;B01J31/34;B01J35/00;B01J35/06;B01J37/10;B01J37/16;B01J37/34;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
| 地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 pvdf mos base sub | ||
1.一种PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,包括PVDF纳米纤维薄膜以及在PVDF纳米纤维薄膜上原位生长的MoS2纳米花,MoS2纳米花表面负载有AuNPs颗粒;
所述PVDF/MoS2/AuNPS材料的制备方法包括如下步骤:
(1)采用静电纺丝法制作PVDF纳米纤维薄膜;
(2)通过水热法在PVDF纳米纤维薄膜的表面合成原位生长的MoS2纳米花;
(3)采用原位还原反应将AuNPs修饰在MoS2上;
步骤(1)中,静电纺丝法包括如下步骤:将PVDF粉末加入溶剂中混合搅拌至溶液透明,将混合溶液置于注射泵中,注射泵针头出出现泰勒锥,持续增加电压,带电的泰勒锥边长变细,用接收板收集,形成PVDF纳米纤维薄膜;
所述溶剂为DMF与丙酮混合溶剂;所述静电纺丝电压为12-14KV;混合溶液中PVDF的质量浓度为20-30%;注射泵针尖到接收板距离为8-12cm;混合搅拌步骤为在30-50℃下磁力搅拌2.5-4h;
步骤(2)中,水热法包括如下步骤:将钼酸钠和硫脲溶于溶剂中,搅拌得到透明溶液,将混合溶液置于高压釜中,密封,在高温下加热一段时间后冷却至室温;洗涤,干燥,得到PVDF/MoS2底物;
钼酸钠与硫脲的质量比为1-2:2-3;所述溶剂为去离子水与乙醇的混合溶液,去离子水与乙醇的体积比为1-2:1-2;所述高压釜为搪特氟龙不锈钢高压釜;所述加热温度为140-170℃,加热时间为5-7h;所述洗涤方式为采用去离子水连续洗涤;所述干燥方式为在室温下真空干燥。
2.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,所述MoS2纳米花在PVDF纳米纤维薄膜表面呈不规则褶皱形。
3.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,DMF与丙酮的体积比为3-5:1;
混合搅拌步骤为在40℃下磁力搅拌3h;
所述混合溶液中PVDF的质量浓度为25%;
所述静电纺丝电压为13KV,注射泵针尖到接收板距离为10cm。
4.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,DMF与丙酮的体积比为4:1。
5.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,步骤(2)中,钼酸钠与硫脲的质量比为1.69:2.28;去离子水与乙醇的体积比为1:1;
所述加热温度为160℃;所述加热时间为6h。
6.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,步骤(3)中,原位还原反应包括如下步骤:将PVDF/MoS2底物浸泡在HAuCl4溶液中,控制不同的反应时间生成AuNPs,然后转移到去离子水中,去除残留HAuCl4,制得PVDF/MoS2/AuNPs材料,将PVDF/MoS2/AuNPs材料在室温下干燥;反应时间为1-5分钟;
所述HAuCl4溶液厚度为1mm。
7.如权利要求6所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,步骤(3)中,反应时间为3分钟。
8.如权利要求1所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料,其特征在于,每个步骤结束后均包括在扫描电镜下观察材料形貌,查看是否合成目标产物的步骤。
9.权利要求1-8任一项所述的PVDF/MoS2/AuNPS材料在光催化降解有机染料中的应用。
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