[发明专利]一种超支化半芳烃聚酯酰亚胺聚合物及其制备方法有效
| 申请号: | 202110260331.9 | 申请日: | 2021-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN115073735B | 公开(公告)日: | 2023-05-26 |
| 发明(设计)人: | 童刚生;何紫东;朱新远;张崇印;熊书强;罗开举 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
| 主分类号: | C08G73/16 | 分类号: | C08G73/16;C08G83/00 |
| 代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
| 地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 超支 芳烃 聚酯 亚胺 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种超支化半芳烃聚酯酰亚胺聚合物,其特征在于,所述聚合物具有由偏苯三酸酐、一种或多种单氨基多元醇、有/无一种或多种多元醇与有/无一种或多种单氨基单醇通过熔融聚合得到的超支化结构;所述单氨基多元醇为3-氨基-1,2-丙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、三羟甲基氨基甲烷、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、D-氨基葡萄糖盐酸盐中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的超支化半芳烃聚酯酰亚胺聚合物,其特征在于,其中芳烃酰亚胺键和脂肪族酯键基团共同构成聚合物的结构单元,聚合物分子量500,分子量分布为1.0~3.0,支化度为0.2-0.8,聚合物性状为无色透明或淡黄色或红糖色固体或白色粉末;其主体结构如结构式(Ⅰ)所示:
式中,x和y为聚合重复单元数,z和n为取代基数目,x+y=2~100,x:y=1:0~10,z=2~5,n=1~6;R1和R5选自-H或含C1~20的基团,R2为含C1~20的支化烷基链,R3为含C1~20的线性烷基链或烷氧链,R4为-H或含C1~20的基团。
3.一种根据权利要求1或2所述的超支化半芳烃聚酯酰亚胺聚合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
S1、在氮气氛围下,开启搅拌,先将单氨基多元醇、有/无多元醇与有/无单氨基单醇投入聚酯合成釜中,随后分批加入偏苯三酸酐,搅拌至料液成浆糊状;
S2、在上一步反应达到浆糊状后,开启升温模式,料液在高温下同时进行熔融聚酯反应和酰亚胺化反应,蒸汽出口配置冷凝管,控制反应压力,收集副产物水;根据出水量判断反应进程;待反应完成后,趁热倒出熔体,冷却即可得到最终超支化聚酯酰亚胺聚合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述多元醇为乙二醇、丙三醇、二乙二醇、季戊四醇、三羟甲基乙烷、木糖醇、山梨醇、1,2-丙二醇、新戊二醇的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述单氨基单醇为乙醇胺、丙醇胺、异丙醇胺、丁醇胺、异丁醇胺、二甘醇胺、戊醇胺、己醇胺的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,偏苯三酸酐、单氨基多元醇、多元醇与单氨基单醇的摩尔比为100:10~110:0~10:0~100。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,料液温度控制在50℃~200℃之间;搅拌时间为10~360min;反应压力为0.1~1MPa;步骤S2中,升高温度至230℃~280℃;反应压力为0~1MPa;根据出水量判断反应进程具体为:以占总投料质量的百分比为计,出水量为2%~14%时,反应完成。
8.一种根据权利要求1或2所述的超支化半芳烃聚酯酰亚胺聚合物作为改性助剂在塑料体系中的应用,其特征在于,将所述的超支化半芳烃聚酯酰亚胺通过熔融共挤出的方式添加到塑料体系中,所述超支化半芳烃聚酯酰亚胺的添加量为0.01%~20%。
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