[发明专利]一种水溶性纳米发光材料制备方法和水溶性纳米发光材料有效
| 申请号： | 202110256570.7 | 申请日： | 2021-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN113088287B | 公开（公告）日： | 2023-05-12 |
| 发明（设计）人： | 陈忠;李小侠;刘娜;郑子川 | 申请（专利权）人： | 海南道武生物医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C09K11/84 | 分类号： | C09K11/84;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京汇智英财专利代理有限公司 11301 | 代理人： | 张俊阁 |
| 地址： | 571100 海南省海口市琼山*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水溶性 纳米 发光 材料 制备 方法 | ||
1.一种水溶性纳米发光材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、按照化学组成表达式Zn1-xO0.95S0.05Eux中元素的摩尔比称取Zn(CH3COO)2、C2H5NS、NaOH和Eu(CH3COO)3，其中，x为相应掺杂元素Eu相对于Zn所占的摩尔百分比系数，x的取值范围为0.05≤x≤0.09；
步骤2、将称取好的Zn(CH3COO)2、C2H5NS、NaOH和Eu(CH3COO)3分别溶解于100mL去离子水中，然后置于微波反应器中反应，其中，反应温度为50℃，反应时间为4h，反应结束之后用去离子水溶解，离心分离，洗涤，得到第一沉淀物；
步骤3、将步骤2中的第一沉淀物在60℃下干燥24h，精细研磨后置于200℃真空干燥箱中反应3h，即得白色粉末样品A；
步骤4、用丙酮清洗步骤3中的样品A，然后加入5mL正己烷及0.2g半胱氨酸，研磨至正己烷完全挥发后，将产物溶于去离子水中，离心分离，洗涤，得到第二沉淀物；
步骤5、将步骤4中的第二沉淀物在60℃下干燥5h，然后精细研磨，即得粉末样品B；
步骤6、在样品B中加入30mL去离子水和7mL叶酸，静置2h后，离心分离，60℃干燥，精细研磨后得到最终产物C，即得水溶性纳米发光材料。
2.根据权利要求1所述的水溶性纳米发光材料制备方法，其特征在于，步骤1中的x的取值为0.05。
3.根据权利要求1所述的水溶性纳米发光材料制备方法，其特征在于，步骤1中的x的取值为0.07。
4.一种水溶性纳米发光材料，其特征在于，根据权利1-3任一项所述的水溶性纳米发光材料制备方法获得。
5.根据权利要求4所述的水溶性纳米发光材料，其特征在于，所述的水溶性纳米发光材料具有以下化学组成表达式：
叶酸@半胱氨酸@Zn1-xO0.95S0.05Eux，x的取值范围为：0.05≤x≤0.09。
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