[发明专利]一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法

权利要求书

1.一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1.腧穴定位：对实验动物进行麻醉，然后用毫针进行腧穴定位；

S2.处死：将进行腧穴定位后的实验动物从股动脉或颈总动脉处放血处死，并将血管内血液冲洗干净；

S3.解剖：从实验动物背部开口，解剖至头部，去除一侧皮毛和脂肪组织，暴露内脏、关节、浅层的肌肉、神经和血管，保留两侧腧穴定位处局部1.8～2.3cm不解剖；

S4.脱水脱脂：利用丙酮溶液对解刨好的动物标本进行处理；

S5.真空浸渍：将S4处理后的实验动物标本置于真空压力舱中，并通过硅胶置换出丙酮溶液；

S6.定型修复：清理经过S5处理过的浸渍标本，并根据动物形态定制不同造型；

S7.固化：利用固化剂将S6处理过的动物标本进行固化；

S8.修整：对经过S7处理过的固化标本进行修整。

2.根据权利要求1所述的一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：所述麻醉是采用苯巴比妥钠进行静脉注射法或腹腔注射法，并根据实验动物的重量以70～80mg/kg的注射量进行麻醉；对于体型较小的实验动物，采用乙醚吸入法进行麻醉。

3.根据权利要求1所述的一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：S2中血管内的血液是通过循环灌注0.8％～1.0％的生理盐水进行冲洗。

4.根据权利要求1所述的一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：实验标本在真空压力舱内浸渍时间为30天～40天，真空压力舱内的压力从0.1kPa～0.3kPa逐步调节至0.9kPa～1.2kPa。

5.根据权利要求1所述的一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：S7中所采用的的固化剂为有机过氧化物和脂肪氮化合物蒸汽，固化温度为40℃～50℃。

6.根据权利要求1所述的一种实验动物腧穴定位塑化标本的制作方法，其特征在于：S8中修整过程中将腧穴定位处局部1.8cm～2.3cm未解剖的区域解剖修整出来，使其清晰显示针刺深度和组织器官的毗邻位置。