[发明专利]一种用于肿瘤联合治疗的铂基单原子纳米酶及其制备方法

权利要求书

1.一种铂基单原子纳米酶，其特征在于，所述铂基单原子纳米酶由顺铂cis-[PtCl₂(NH₃)₂]，过氧化氢，3,4-二氨基吡啶，超纯水通过氧化聚合反应制备，所述3,4-二氨基吡啶为单分子晶体。

2.如权利要求1所述一种铂基单原子纳米酶，其特征在于，所述纳米酶的粒径为5nm～200nm，所述纳米酶颗粒呈梭形的不规则多面体结构。

3.一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1:将顺铂和过氧化氢加入超纯水中，搅拌得溶液I，将溶液I依次进行重结晶、抽滤、洗涤、干燥得粉末A；

S2:将粉末A溶解在盐酸中，搅拌得溶液II；

S3:向溶液II加入超纯水，随后加入3,4-二氨基吡啶，超声溶解，搅拌反应后得溶液Ⅲ；

S4:将溶液Ⅲ透析纯化，随后冷冻干燥，得到固体样品材料；

S5:对步骤S4所得固体样品进行指标检测。

4.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中顺铂、过氧化氢、超纯水的摩尔比为1:102：417；搅拌转速为600～800r/min，搅拌温度为50-60℃，搅拌时间为1-1.2h。

5.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中顺铂、过氧化氢、超纯水的摩尔比为1：105:420。

6.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中搅拌方式为：先于转速为400～600r/min，40-60℃下搅拌1-1.5h，随后置于常温下转速为400～600r/min搅拌6-18h。

7.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中所述盐酸溶液浓度为10mol/L。

8.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中超声频率为55～75kHz，所述反应条件为转速600～800r/min，37-40℃条件下连续反应24-26h，所述溶液II与3,4-二氨基吡啶的摩尔比为1:3。

9.如权利要求3所述一种铂基单原子纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中透析采用分子量为12.0kDa的透析袋透析纯化，透析液为去离子水，所述透析的温度为25～35℃，每2-3小时更换一次去离子水，重复3次。

10.如权利要求1-2 中任一所述的一种铂基单原子纳米酶或如权利要求 3-9 中任一所述的制备方法制备得到的一种 铂基单原子纳米酶在制备用于辅助肿瘤热疗和放疗功能协同药物中的应用。