[发明专利]一种疏水量子点纳米材料、纳米探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种疏水量子点纳米材料，其特征在于，所述疏水量子点纳米材料包括量子点和包覆在所述量子点表面的端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(OH-PLGA-COOH)。

2.如权利要求1所述的疏水量子点纳米材料，其特征在于，所述量子点选自修饰或未修饰的如下所示的量子点：钙钛矿量子点、碳量子点、镉量子点或硫量子点；

优选地，所述疏水量子点纳米材料由端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(OH-PLGA-COOH)包覆在量子点表面制备得到。

优选地，所述端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(OH-PLGA-COOH)的数均分子量为100～100000；

优选地，所述疏水量子点纳米材料为纳米晶；

优选地，所述包覆为全部包覆；

优选地，所述量子点的平均粒径为5～20nm；所述疏水量子点纳米材料的平均粒径大于所述量子点的平均粒径；

优选地，所述修饰指采用荧光基团(例如巯基十一氨酸(Sulfydryl))对量子点进行修饰。

3.权利要求1～2任一项所述的疏水量子点纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：以端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(OH-PLGA-COOH)对量子点的表面进行包覆，得到所述疏水量子点纳米材料。

4.如权利要求3所述疏水量子点纳米材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括具体如下步骤：

(A1)将量子点的制备原料与端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物在溶剂中混合，待完全溶解后，加入配体材料，形成稳定溶液；

(A2)将上述稳定溶液加入到反溶剂中，形成疏水量子点纳米材料溶液，而后利用反溶剂过饱和法析出所述疏水量子点纳米材料；

优选地，步骤(A1)中，所述量子点和端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(OH-PLGA-COOH)的摩尔质量比为1mmol:(300～600)mg；

优选地，步骤(A1)中，所述端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物与溶剂的质量体积比为(5～30)mg:1mL；

优选地，步骤(A1)中，所述溶剂可以选自的N,N-二甲基二酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或两种；

优选地，步骤(A1)中，所述配体材料可以选自油酸、油胺和/或巯基十一氨酸(Sulfydryl)；

优选地，所述配体材料的加入量与溶剂的体积之比为(0.5～5):10；

优选地，步骤(A1)在无水无氧条件下进行；

优选地，步骤(A2)中，所述反溶剂选自甲苯、氯苯、正己烷中的至少一种；

优选地，所述稳定溶液与反溶剂的体积之比为(0.1～5):10；

优选地，所述疏水量子点纳米材料溶液与反溶剂的体积之比为(0.5～3):15；

优选地，所述疏水量子点纳米材料的制备方法还包括步骤(A3)，从溶液体系中将析出的疏水量子点纳米材料分离出来，干燥，得到固态的疏水量子点纳米材料；

优选地，所述疏水量子点纳米材料的制备方法还包括步骤(A4)，将步骤(A3)得到的固态的疏水量子点纳米材料分散在水中，得到疏水量子点纳米材料的水分散液。

5.一种纳米探针，所述纳米探针包含权利要求1或2所述疏水量子点纳米材料；

优选地，所述纳米探针为所述疏水量子点纳米材料标记的生物材料，由所述疏水量子点纳米材料与生物材料偶联形成；

优选地，所述生物材料可以选自抗体、适配体、多肽等中的一种、两种或更多种；

优选地，疏水量子点纳米材料与生物材料的质量比为(10～50):1，优选为20:1；

优选地，所述纳米探针的平均粒径在100～500nm。

6.权利要求5所述纳米探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将所述疏水量子点纳米材料和所述生物材料偶联形成所述纳米探针；

优选地，所述制备方法具体包括如下步骤：将疏水量子点纳米材料分散在交联反应剂溶液中，向其中加入生物材料和表面活性剂，得到所述纳米探针。