[发明专利]一种基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法

权利要求书

1.一种基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：粉末混合：将氯化镁粉体、硅酸钙粉体加入去离子水中，搅拌混合，再加入氢氧化钠溶液，磁力搅拌得到混合溶液；

步骤2：粉末干燥：将步骤1得到的混合溶液静置，除去上层清液，加入等量去离子水，重新得到混合溶液，重复此操4-10次，去除上层清液，将剩下溶液烘干，将得到的块状粉体球磨；

步骤3：浆料制备：将步骤2球磨后的粉体加入光敏树脂和分散剂搅拌混合均匀得到浆料；

步骤4：陶瓷坯体成形：将步骤3得到的浆料用DLP成型技术打印出陶瓷支架坯体；

步骤5：脱脂烧结：将步骤4得到的陶瓷坯体脱脂烧结，冷却到室温后取出得到陶瓷支架；

步骤6：表层嵌入金属：将步骤5得到的陶瓷支架表面浸没在含有金属的有机浆料中，使用激光扫描陶瓷支架表面，将金属熔化嵌入到陶瓷支架表面；

步骤7：烧结：将步骤6得到的带涂层陶瓷支架进行烧结，去除多余的有机物溶剂，冷却后取出得到氧化镁强化硅酸钙陶瓷生物骨支架。

2.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤1中所述氯化镁粉体包括无水氯化镁、六水氯化镁中的至少一种，所述硅酸钙、氯化镁粉体的粉末粒径为50nm~1000nm；步骤1中磁力搅拌的时间为30分钟。

3.根据权利要求1或2所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤1中所述硅酸钙的质量百分比为50%~95%，所述氯化镁和氢氧化钠的含量按反应有效镁和有效氢氧根加入，两者加入的总质量质量百分比为5%-50%，所述氯化镁粉体、硅酸钙粉体总质量和去离子水之比为1:1~5。

4.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤2中静置的时间为4~24小时，静置保存的环境温度为15℃-50℃，烘干的温度为30℃-80℃，烘干的时间为12h~36h，球磨时粉末和氧化锆球的质量比为1:1~10，球磨的时间为2h-6h。

5.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤3中浆料中混合粉末的质量百分比为30%-80%，光敏树脂质量百分比为15%-50%，分散剂质量百分比为1%-3%。

6.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤4中光固化打印的层厚为0.02mm-0.1mm，曝光时间为6s-12s。

7.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤5中脱脂的温度为300℃-900℃，保温3h-5h，烧结的温度为1250℃-1350℃之间，保温时间为1h-3h，升温速率为0.5℃-3℃/min。

8.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤6中所述激光扫描的功率为20-200W，光斑直径为0.1mm-2.5mm，扫描速度为0.5mm/s-5mm/s；所述含有金属的有机浆料为金属盐或金属氧化物的有机溶液，所述金属盐或金属氧化物的质量百分比为5%-50%，有机物溶剂质量百分比为50%-95%。

9.根据权利要求8所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，所述金属盐或金属氧化物为氧化镁、氧化锌、氢氧化锌、氢氧化镁、氧化铜、氢氧化铜、氯化银中至少一种；所述有机溶剂包括PVA、PMMA、环氧树脂、丙烯酸树脂中的至少一种。

10.根据权利要求1所述的基于原位法制备硅酸钙/氧化镁多孔生物骨支架的方法，其特征在于，步骤7中烧结的温度为500℃-900℃，保温时间为3h-5h，升温速率为0.5℃-3℃/min。