[发明专利]医疗器械植入体后释放装置

说明书

本发明提供一种医疗器械植入体后释放装置，涉及医疗器械领域，第一锁合部内设第一中心孔，第一锁合部后端周面设第一切槽，第一切槽槽体顶面形成第一曲面；第二锁合部内设第二中心孔，第二中心孔与细长管的管腔连通，第二锁合部前端周面设第二切槽，第二切槽槽体顶面形成第二曲面，在第二锁合部前端连接有防掉落限位部；锁合状态下，第一曲面与第二曲面相互扣合，控制线缆的前端穿过第一中心孔和第二中心孔，防掉落限位部配合控制线缆将第二锁合部的前端限位于第一切槽的内部。本发明至少缓解了现有可机械解脱医疗器械植入体后释放装置中，一旦医疗器械植入体脱离于输送管后，则不可再撤回于输送管，从而可能会引起误栓的问题。

技术领域

本发明涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及一种医疗器械植入体后释放装置。

背景技术

经皮经导管栓塞术定义为产生有意的血管阻塞的装置或药剂(固体或液体)在血管内的沉积。从大动脉或大静脉到毛细血管床，栓塞血管的闭塞可以在任何水平上进行，并且栓塞本质上可以是暂时的或永久的，手术时，经导管向靶血管内注入或送入栓塞物质，使血管闭塞从而达到预期治疗目的。

通过栓塞术，可以消除先天性或获得性的异常脉管系统，从而改善临床状况，这种方法也已被用于正常脉管系统的闭塞，以缓解肿瘤和组织消融，这些正常或异常的血管会导致大量出血或产生血液动力学障碍，随着如微导管、栓塞材料和高分辨率数字成像等更先进的硬件的出现，该方法已在安全性和有效性方面获得认可，由于医生的专业知识不断提高，手术并发症的发生率很低，因此人们已经将其视为某些疾病的首选治疗方法。

栓塞材料包括机械栓塞材料，一般由不锈钢、铂金和镍钛合金制成，并缠绕有高分子纤维，栓塞术中被称为医疗器械植入体，医疗器械植入体按照递送或释放方式(Deployment Mechanism)可以分为推式(Pushable)和可解脱式(Detachable)。推式医疗器械植入体由插入导管的预加载的植入体组成，插入后，可通过植入体推动器或导丝将植入体推进到位，或者，可以使用盐水注射来将植入体递送到适当位置。可解脱医疗器械植入体的解脱方式包含电解脱、水(液压)解脱和机械解脱，对于电解脱医疗器械植入体，其解脱失败后稳定性高于水解脱和机械解脱，但其解脱时间较长，解脱区质地硬，并发症发生率较高；对于水解脱医疗器械植入体，其解脱迅速且解脱时微导管头偏移微小，从而容易实现植入体的精确定位，但是水流冲击对医疗器械植入体的植入会有位移影响；对于机械解脱医疗器械植入体，其解脱时间短，解脱时候导管头端稳定，位移小，没有水解脱方式产生的冲击力；综合比较后可以看出机械解脱方式的风险最小。

研究表明，传统的推式医疗器械植入体在植入位置不合适时无法及时撤回，故逐渐被可解脱医疗器械植入体取代，而其中，可机械解脱医疗器械植入体具有柔软性好、操作简单、成功率高、可控性强等优点而逐步被介入医师所采用。