[发明专利]一种样本分析方法、装置以及计算机可读存储介质

说明书

本申请公开了一种样本分析方法、装置以及计算机可读存储介质，其中，该样本分析方法包括：获取多个高浓度样本溶液的真实浓度值；其中，高浓度样本溶液的浓度值大于预设浓度值；根据多个高浓度样本溶液的反应曲线的特征参数、以及定标曲线，确定多个高浓度样本溶液的估计浓度值；根据多个高浓度样本溶液的真实浓度值和估计浓度值，建立钩状效应曲线；利用定标曲线和钩状效应曲线对待检测样本溶液的浓度进行检测。通过上述方式，能够减小检测成本，提高检测效率。

技术领域

本申请涉及样本检测技术领域，特别是一种样本分析方法、装置以及计算机可读存储介质。

背景技术

传统免疫血清学(凝集、沉淀等)检测抗原抗体的基本原理是抗原抗体分子在液相的环境中，自由运动、互相碰撞从而完成其特异性结合的反应，生成结合物的量与反应物的浓度有关，然后通过对结合物的检测进一步计算反应物的浓度。无论在一定量的抗体中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗体，均可发现只有在两者分子比例合适时才出现最强的抗原-抗体反应。

HOOK效应通常是指在免疫标记测定方法中，由于标本中受检抗原的含量过高，过量抗原分别与固相抗体和酶标抗体结合，而不再形成“夹心复合物”，从而影响检测结果，将高浓度错误报告为低浓度，称为“钩状效应”，也称High Dose-HOOK或HD-HOOK。如何在检测中避免钩状效应对检测结果的影响，成为了关键问题。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供了一种样本分析方法、装置以及计算机可读存储介质，能够减小检测成本，提高检测效率。

本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析方法，该方法包括：获取多个高浓度样本溶液的真实浓度值；其中，高浓度样本溶液的浓度值大于预设浓度值；根据多个高浓度样本溶液的反应曲线的特征参数、以及定标曲线，确定多个高浓度样本溶液的估计浓度值；其中，定标曲线表示特征参数和估计浓度值的对应关系；根据多个高浓度样本溶液的真实浓度值和估计浓度值，建立钩状效应曲线；利用定标曲线和钩状效应曲线对待检测样本溶液的浓度进行检测。

其中，方法还包括：获取多个定标样本溶液的浓度值；以及获取多个定标样本溶液分别与试剂溶液混合对应的反应曲线的特征参数；根据多个定标浓度值和对应的特征参数，建立定标曲线。

其中，方法还包括：在多个定标样本溶液中，获取浓度值最大的目标样本溶液对应的目标反应曲线；确定目标反应曲线中第一时刻对应的吸光度值、以及第二时刻对应的吸光度值；其中，第二时刻大于第一时刻。

其中，利用定标曲线和钩状效应曲线对待检测样本溶液的浓度进行检测，包括：获取混合溶液的待测反应曲线；其中，混合溶液由待检测样本溶液和试剂溶液混合形成，混合溶液和试剂溶液反应形成混合物，反应曲线表示混合物的吸光度值与时间的对应关系；基于待测反应曲线的特征参数，在定标曲线中确定待检测样本溶液的估计浓度值；基于估计浓度值，在钩状效应曲线中确定对应的真实浓度值；根据真实浓度值确定待检测样本溶液的血清浓度。

其中，钩状效应曲线基于真实浓度值划分为多个浓度区间；基于估计浓度值，在钩状效应模型中确定对应的真实浓度值，包括：确定待测反应曲线对应的浓度区间；在待测反应曲线对应的浓度区间内，确定估计浓度值对应的真实浓度值。

其中，钩状效应曲线基于真实浓度值至少划分为第一浓度区间、第二浓度区间和第三浓度区间，第一浓度区间和第二浓度区间的分界点为预设浓度值对应的样本溶液对应的真实浓度值，第二浓度区间和第三浓度区间为多个高浓度样本溶液的反应曲线中，特征参数最大者对应的真实浓度值；其中，第一浓度区间中对应的估计浓度值和真实浓度值相等。