[发明专利]一种柳蒿和灵芝复合活性提取物及其制剂和制备方法在审
申请号: | 202110150199.6 | 申请日: | 2021-02-03 |
公开(公告)号: | CN112972515A | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 徐从立;张家秋 | 申请(专利权)人: | 通化鑫业生物科技研发有限公司 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P3/10;A61K36/074 |
代理公司: | 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 | 代理人: | 袁克来 |
地址: | 134100 *** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 灵芝 复合 活性 提取物 及其 制剂 制备 方法 | ||
1.一种柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法,其特征在于:所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法,步骤如下:S1.筛选优质的新鲜的柳蒿和灵芝、选取地上部分、清洗、烘干、粉碎,制得混合碎料,在其中加入蒸馏水、以胶体磨进行研磨、离心,制得水提取离心液;S2.将水提取离心液经过大孔树脂分离,制得洗脱液;S3.将洗脱液进行减压浓缩,制得浓缩液;S4.将浓缩液进行真空冷冻干燥,制得柳蒿和灵芝复合活性提取物。
2.根据权利要求1所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述的粉碎为粉碎至20-50目;所述的混合碎料和蒸馏水的重量比为1:5-15;所述的研磨为0-10℃下以胶体磨进行研磨。
3.根据权利要求1所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述的大孔树脂分离的步骤如下:水提取离心液经过大孔吸附树脂柱吸附,先用质量分数20%的乙醇水溶液洗脱1-5个柱体积,再用质量分数80%的乙醇水溶液洗脱2-5个柱体积,收集质量分数80%的乙醇水溶液的洗脱液,得到所述的洗脱液;所述的大孔树脂分离采用的大孔吸附树脂为AB-8、D101、X-5中的一种。
4.根据权利要求1所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述的减压浓缩为在30-40℃、-0.08至-0.1MPa压力下浓缩至密度为0.9-1.2g/cm3;步骤S4中,所述的真空冷冻干燥为在-45~-50℃的条件下迅速冻结浓缩液,在真空度为5-15μmHg、蒸汽压为80-110μmHg的条件下使冻结的水分子直接升华为水汽逸出,制得冻干粉状的柳蒿和灵芝复合活性提取物。
5.权利要求1-4任一所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物的制备方法制得的柳蒿和灵芝复合活性提取物。
6.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的治疗糖尿病的药物组合物包括如下的原料组分:权利要求5所述的柳蒿和灵芝复合活性提取物、辅料;所述的辅料包括如下原料组分中的一种或多种:淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、微晶纤维素;所述的治疗糖尿病的药物组合物为丸剂、颗粒剂、片剂、糖浆剂、合剂、口服液、滴丸剂、胶囊剂、注射剂中任一种药剂学上可接受的剂型。
7.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的治疗糖尿病的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:柳蒿和灵芝复合活性提取物1000份、辅料120份,所述的辅料由如下重量份数比的原料组成:淀粉:滑石粉:硬脂酸镁=10:1:1。
8.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的治疗糖尿病的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:柳蒿和灵芝复合活性提取物1000份、辅料100份,所述的辅料为淀粉。
9.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的治疗糖尿病的药物组合物包括如下重量份数的原料组分:柳蒿和灵芝复合活性提取物1000份、辅料100份,所述的辅料为微晶纤维素。
10.权利要求6-9任一所述的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于:所述的治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,步骤如下:将柳蒿和灵芝复合活性提取物和辅料混合均匀,进行制剂,制得所述的治疗糖尿病的药物组合物。
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