[发明专利]一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺

说明书

本发明公开了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0～1份、消泡剂0～1份。本发明制备的水性热熔胶具有优异的初粘强度、剥离强度、干燥速度等能够满足在高速机上使用，另外用于医用透析纸无菌包装袋的复合粘合时，具有良好的内聚力和粘合力，良好的透气性，不拉毛，撕开时透析纸不会发生破纸或者有纸屑黏在包装袋上的现象。

技术领域

本发明属于水性热熔胶技术领域，涉及一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺。

背景技术

医用透析纸无菌PE包装袋是为了防止包装袋里的医用透析纸受到细菌污染，一般是全封闭形态，细菌进不去就达到了其效果。透析纸与PE膜通过热封复合粘合，需要在这种透析纸上预先涂布一层胶，干燥后备用，做无菌袋时，预涂过胶的透析纸与PE膜热压复合，做成无菌包装袋。传统的热熔胶常温下均为固态，需要配套相对应的加热熔化设备和装置才能完成施工过程，消耗电力能源大，工艺繁琐麻烦。传统的水胶，预涂在透析纸上后，完全固化了，胶层干了后，再与PE膜复合热压，无法再起粘合作用。

除此之外，对于医用透析纸无菌PE包装袋的热封复合粘合还有以下要求：1、粘合好的无菌包装袋，在使用时，需要撕开时，透析纸不能破纸，不能产生纸屑粘在PE膜上的情况，这也是无菌操作的要求。2、透析纸与PE膜复合在高速机上使用时，要求胶快干，起始强度大，剥离强度大。3、同时胶需要符合无毒无害，VOC低，气味低，良好的透气性，耐黄变、耐老化性能好，符合医用产品应用的要求。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0～1份、消泡剂0～1份。

作为一种优选的技术方案，所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液。

作为一种优选的技术方案，所述水性聚氨酯乳液固含量为40～60％，PH值7.0～9.0。

作为一种优选的技术方案，所述水性丙烯酸乳液的固含量为40～50％，Tg为90～100℃。

作为一种优选的技术方案，所述水性丙烯酸乳液25℃的粘度为200～600cps。

作为一种优选的技术方案，所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂。

作为一种优选的技术方案，所述水性松香增粘树脂的固含量为50～60％。

作为一种优选的技术方案，所述水性松香增粘树脂的20℃的粘度为600～1000cps。

作为一种优选的技术方案，所述流平剂包括丙烯酸酯类流平剂、聚醚聚酯改性有机硅氧烷类流平剂、有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂中的至少一种。

本发明的第二方面提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度90～100转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌30～60min；

S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌20～30分钟后；最后加入pH调节剂，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。

有益效果：

本发明制备的水性热熔胶具有优异的初粘强度，能够满足在高速机上使用，另外用于医用透析纸与无菌包装的粘合时，具有良好的内聚力和粘合力，撕开时透析纸不会发生破纸或者有纸屑黏在包装袋上的现象。

具体实施方式