[发明专利]一种类普鲁士蓝纳米材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202110087911.2 申请日: 2021-01-22
公开(公告)号: CN114796267A 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 霍敏锋;施剑林 申请(专利权)人: 中国科学院上海硅酸盐研究所
主分类号: A61K33/30 分类号: A61K33/30;A61K33/26;A61K9/08;A61P9/04;B82Y5/00;C01C3/08;C01C3/12
代理公司: 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 代理人: 曹芳玲;郑优丽
地址: 200050 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 种类 普鲁士 纳米 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种类普鲁士蓝纳米材料,其特征在于,所述类普鲁士蓝纳米材料的化学式为KxAy[Fe(CN)6]z,其中A选自钙、镁、锌、锰和铁中的至少一种,0≤x≤1,1≤y≤3,1≤z≤2。

2.根据权利要求1所述的类普鲁士蓝纳米材料,其特征在于,所述类普鲁士蓝纳米材料具有球形结构或立方块结构,平均粒径在5~40 nm之间。

3.根据权利要求1或2所述的类普鲁士蓝纳米材料,其特征在于,所述类普鲁士蓝纳米材料对Fe2+具有结合力和选择性,并与Fe2+发生置换反应,形成结构稳定的普鲁士蓝。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述的类普鲁士蓝纳米材料的制备方法,其特征在于,包括:

(1)将A的氯化物和有机化合物溶解在去离子水中,得到氯化物溶液;

(2)将铁氰化钾溶液通过注射泵逐滴加入到氯化物溶液中,在室温下反应0.5 小时~3小时,再经透析和真空干燥,得到所述类普鲁士蓝纳米材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述有机化合物选自聚乙烯吡络烷酮、聚乙烯醇、柠檬酸钠中的至少一种,平均分子量为200 Da~10 kDa;所述A的氯化物和有机化合物的质量比为1:(0.5~5)。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述铁氰化钾溶液浓度为0.5~5mmol,pH为1~3;铁氰化钾溶液与氯化物溶液的体积比为1:(1~5);铁氰化钾和A的氯化物的摩尔比为1:(1~5)。

7.根据权利要求4-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述去离子水的pH为 1~7;所述铁氰化钾溶液的pH为1~7。

8.根据权利要求4-7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述注射泵的注射速度不超过2000 mL/h。

9.一种类普鲁士蓝纳米材料注射液,其特征在于,包括:生物相容性溶液、以及分散于生物相容性溶液中的类普鲁士蓝纳米材料,所述类普鲁士蓝纳米材料的化学式为KxAy[Fe(CN)6]z,其中A选自钙、镁和锌中的至少一种,0≤x≤1,1≤y≤3,1≤z≤2。

10.根据权利要求9所述的类普鲁士蓝纳米材料注射液,其特征在于,所述类普鲁士蓝纳米材料具有球形结构或立方块结构,平均粒径在5~40 nm之间。

11.根据权利要求9或10所述的类普鲁士蓝纳米材料注射液,其特征在于,所述类普鲁士蓝纳米材料的浓度为10~1000 μg/mL,优选为100~800 μg/mL,更优选为400~800 μg/mL。

12.根据权利要求9-11中任一项所述的类普鲁士蓝纳米材料注射液,其特征在于,所述生物相容性溶液为生理盐水或磷酸盐缓冲液。

13.一种权利要求1-3中任一项所述的类普鲁士蓝纳米材料或权利要求9-12中任一项类普鲁士蓝纳米材料注射液在制备用于体内Fe2+或Fe3+过量导致的疾病的诊疗剂中的应用,其特征在于,所述体内Fe2+或Fe3+过量导致的疾病为化疗药物导致的心肌损伤,优选为盐酸阿霉素导致的心肌损伤。

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