[发明专利]一种用于畜禽复合液体复合维生素的制备方法

说明书

本发明公开了一种用于畜禽复合液体复合维生素的制备方法，包括以下步骤：称取适量的260万IU的维生素A油、2500万IU的维生素D3油和92.5%维生素E油，并将其依次放入超声波处理槽中，加入适量的吐温80，然后在常温条件下进行超声处理，得到纳米乳；称取适量的水溶性核黄素磷脂酸钠，然后加入适量的纯净水并进行充分溶解备用，本发明通过将维生素中的A、D3、E和表面活性剂T‑80，加入超声波处理容器中，在常温常压下进行超声溶解，待澄清透亮后，再加入其他水溶性维生素的水溶物，然后再经过超声搅拌处理得到澄清透亮的产品，使得溶液澄清度明显优于经过普通纳米处理而得到的产品，同时在进行高速离心之后，不会出现破乳现象，从而有效的保证了产品的质量。

技术领域

本发明属于复合维生素制备领域，具体为一种用于畜禽复合液体复合维生素的制备方法。

背景技术

现有生活中，畜禽用液体维生素的制备方法，大都是将复合维生素中的A、D3、E和表面活性剂T-80，加入均质机进行均质，然后少量多次加入水，进行纳米化处理得到纳米乳，再将纳米乳和其他水溶性维生素在液体混合罐中混合处理复配，得到畜禽用液体维生素。

但是这种制备方式存在以下缺陷：1、均质后放置溶液不能彻底澄清透亮；2、在进行高速离心之后，或多或少都会存在破乳现象，从而严重的影响产品质量。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种用于畜禽复合液体复合维生素的制备方法，解决了背景技术中提到的问题。

为了解决上述问题，本发明提供了一种技术方案：

一种用于畜禽复合液体复合维生素的制备方法，包括以下步骤：

S1、称取适量的260万IU的维生素A油、2500万IU的维生素D3油和92.5%维生素E油，并将其依次放入超声波处理槽中，加入适量的吐温80，然后在常温条件下进行超声处理，得到纳米乳；

S2、称取适量的水溶性核黄素磷脂酸钠，然后加入适量的纯净水并进行充分溶解备用；

S3、称取适量的其他水溶性维生素和氨基酸，然后加入适量的纯净水并进行充分溶解备用；

S4、在超声和搅拌条件下，将步骤S3中制备的溶解备用液加入超声槽中进行第一次超声搅拌，再加入适量的纯净水，然后再加入步骤S2中制备的溶解备用液，再补加适量的纯净水，然后进行第二次超声搅拌，最后分装得到畜禽复合液体维生素。

作为优选，所述步骤S1中称取的260万IU的维生素A油的质量为0.6231kg，所述步骤S1中称取的2500万IU的维生素D3油的质量为0.0300kg，所述步骤S1中称取的92.5%维生素E油的质量为0.1613kg。

作为优选，所述步骤S1中加入的吐温80的质量为27kg。

作为优选，所述步骤S1中进行超声处理的时间为50-60分钟。

作为优选，所述步骤S2中称取的水溶性核黄素磷脂酸钠质量为0.107kg。

作为优选，所述步骤S2中加入纯净水的质量为15kg。

作为优选，所述步骤S3中称取的其他水溶性维生素和氨基酸的质量之和为5.53kg。

作为优选，所述步骤S3中加入的纯净水的质量为50kg。

作为优选，所述步骤S4中加入步骤S3中制备的溶解备用液之后进行的第一次超声搅拌时间为5分钟，所述步骤S4中加入步骤S2中制备的溶解备用液之后进行的第二次超声搅拌时间为5分钟。

作为优选，所述步骤S4中加入步骤S3中制备的溶解备用液之后加入的纯净水的质量为30kg，所述步骤S4中加入步骤S2中制备的溶解备用液之后再补加纯净水至总质量为150kg。