[发明专利]一种稳定的脂溶性维生素C制剂及其制备方法在审
申请号: | 202110017438.0 | 申请日: | 2020-05-26 |
公开(公告)号: | CN112587519A | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 嘉兴市爵拓科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/375 | 分类号: | A61K31/375;A61K31/194;A61K47/54;A61K47/55;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/40;A61K9/20;A61K9/48;A61P39/06;A61P29/00;A61P13/02 |
代理公司: | 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 | 代理人: | 叶帅东 |
地址: | 314300 浙江省嘉兴市海盐*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定 脂溶性 维生素 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,其含有新型的维生素C马来酸酯衍生物,所述新型维生素C马来酸酯衍生物具有如下式Ⅱ结构:
2.根据权利要求1所述的稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,所述维生素C马来酸酯衍生物的制备方法如下:将维生素C、马来酸溶于水后,升温,然后加入脂肪酶混合,微波处理搅拌反应后,减压除去溶剂,将混合物倾入乙酸乙酯和冰水混合物中,搅拌洗涤10min,过滤,用蒸馏水洗涤,真空干燥,得到的固体粉末为新型的维生素C马来酸酯衍生物。
3.根据权利要求2所述的稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,所述维生素C、马来酸的物质的量之比为1:1.1或1:1.2或1:1.3。
4.根据权利要求1所述的稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,所述脂溶性维生素C制剂的制备方法包括以下步骤:
S1.将新型的维生素C马来酸酯衍生物、环糊精分别过筛,混合均匀,得到混料;
S2.将变性淀粉和微晶纤维素加入混料中,喷洒乙醇溶液制得软材,制粒,干燥后整粒,加入滑石粉,混合均匀;
S3.装入胶囊或压片。
5.根据权利要求1所述的稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,所述脂溶性维生素C制剂包括以下重量份的原料:新型的维生素C马来酸酯衍生物65份、微晶纤维素1份、环糊精1.2份、变性淀粉0.3份、滑石粉2.2份。
6.根据权利要求4或5所述的稳定的脂溶性维生素C制剂,其特征在于,所述环糊精选自甲基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺甲基醚-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精中的一种或几种混合。
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