[发明专利]用于控制连续生物样本的定时的系统和方法

说明书

一种用于针对医学测试(T)控制来自患者的连续生物样本(s0，s1)的定时的系统(10)，该系统包括：登记设备(30)，被配置用于确定指示患者的身份的患者id(PID)和指示在第一时间点(t0)从患者获得第一生物样本(s0)的时间的第一采样时间点(t0)；处理系统(20)，通信地连接到登记设备(30)，被配置用于：‑从登记设备(30)接收患者id(PID)和第一采样时间点(t0)；‑取决于医学测试(T)，确定涉及从患者获得生物样本(s0，s1)的定时要求的医学测试(T)的协议规则(R)；以及‑取决于协议规则(R)和第一采样时间点(t0)，确定采样定时，指示何时从患者获得第二生物样本(s1)符合协议规则(R)。

技术领域

本发明涉及控制连续生物样本的定时。特别地，本发明涉及用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的系统和方法。

背景技术

通常，患者的健康状态不仅基于目前的症状，还基于不同医学测试的结果而确定，特别是不同医学生物标志物的结果。取决于这种测试的结果，特别是如果特定状况可以被规则排除、规则纳入或需要长期观察，则确定了患者未来的治疗。例如，如果怀疑有非ST段抬高心肌梗死NSTEMI，那么心电图ECG通常不能提供可靠的信息。在这样的情况下，对患者的生物样本，特别是血液样本进行肌钙蛋白测试，这是指示NSTEMI的医学生物标志物。

通常，在某一时间，不仅对特定生物标志物进行一次测试，而且至少执行第二次测量，以分析生物标志物随时间的发展。

在临床决策点上对患者进行规则纳入或规则排除时，缺乏对生物样本准确采样定时的控制，可能导致对患者的误诊、误治，或甚至将假阴性患者返送回家。

发明内容

因此，需要一种改进的系统，用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时。

该问题由根据独立权利要求的主题得到解决。从属权利要求、下面的描述和附图示出了本发明的优选实施例和进一步的优点。

此外，应当注意的是，本发明涉及该方法的所有实施例可以按照以下明确描述的步骤的顺序来执行。然而，这并不一定是本文描述方法的步骤的唯一和必要顺序。除非在下文中明确提到相反情况，否则在不偏离相应方法实施例的情况下，可以用所公开的步骤的另一顺序来执行本文提出的方法。

技术术语是使用它们的常识来实现的。如果特定的含义是通过某些术语传达的，则术语的定义将在下面的上下文中给出，这些术语是在该上下文中使用。

根据本发明的一方面，一种用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的系统包括：登记设备，被配置用于确定指示患者的身份的患者id以及指示在第一时间点从患者获得第一生物样本的时间的第一采样时间点。系统还包括处理系统，该处理系统通信地连接到登记设备，被配置用于从登记设备接收患者id和第一采样时间点，取决于医学测试确定涉及从患者获得生物样本的定时要求的医学测试的协议规则，并取决于协议规则和第一采样时间点确定采样定时，指示何时从患者获得第二生物样本符合协议规则。

本文使用的术语“患者id”包括患者的任何形式的标识。优选地，患者id包括可以由处理系统解释的用于标识患者的代码。因此，可以使用患者id和生物样本的组合来将生物样本与进一步优选地已经在处理系统中的文件中的患者相关联。

优选地，登记设备配置为便携式或固定设备。登记设备优选地被配置用于扫描与患者或生物样本有关的代码。例如，患者id由登记设备通过扫描患者的病历上的代码或扫描用于特定患者的生物样本的容器上的代码来获得或确定。以同样的方式，第一采样时间点由登记设备通过扫描用于生物样本的容器上的代码来获得或确定。优选地，容器本身包含可以由登记设备扫描的容器id。因此，可以确定将患者分配给容器中的特定生物样本。