[发明专利]杂环类的NMDA拮抗剂在审
| 申请号： | 202080079710.1 | 申请日： | 2020-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN114728900A | 公开（公告）日： | 2022-07-08 |
| 发明（设计）人： | 池田周平;镰田信;大黑裕哉;会田淳平;俵石泰辅;若林健志;大籔纪雄;落田温子;岩永幸一;山本哲史;村上正鹰;中村实;山口扶美惠;汤川猛史 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/263 | 分类号： | C07D207/263 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;安佳宁 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 杂环类 nmda 拮抗剂 | ||
1.通式(I)化合物：
或其盐，其中：
R1选自卤素和被至少一个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R2选自被至少一个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R3选自氢和羟基基团；
环A选自任选取代的苯基；
环B选自具有如下式的基团：
其中：
X和Y各自独立地选自碳和氮；
环B1选自任选取代的苯基、任选取代的吡啶基和任选取代的吡嗪基；
环B2选自任选取代的嘧啶基；和
环B3选自任选取代的嘧啶基；以及
Z选自CH2、CF2、O、和NH。
2.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其中：
R1选自卤素和被一个至三个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R2选自被一个至三个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R3选自氢和羟基基团；
环A选自被一个至四个卤素任选取代的苯基；
环B选自具有如下式的基团：
其中：
X和Y各自独立地选自碳和氮；
环B1选自未取代的苯基、未取代的吡啶基和未取代的吡嗪基；
环B2为未取代的嘧啶基；和
环B3为未取代的嘧啶基；以及
Z选自CH2、CF2、O、和NH。
3.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其中：
R1选自卤素和被一个或两个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R2选自未取代的C1-3烷基基团；
R3选自氢和羟基基团；
环A选自被一个或两个卤素任选取代的苯基；
环B选自具有如下式的基团：
其中：
X和Y中的一个为碳并且另一个为氮；
环B1选自未取代的吡啶基；和
环B2为未取代的嘧啶基；以及
Z为CH2或O。
4.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其中：
R1选自卤素和被一个或两个氟任选取代的C1-3烷基基团；
R2选自未取代的C1-3烷基基团；
R3选自氢和羟基基团；
环A选自具有如下式的基团：
其中：
Rv选自卤素；以及
Rw选自氢和卤素；
环B选自具有如下式的基团：
其中：
X和Y中的一个为碳并且另一个为氮；
环B1选自未取代的吡啶基；和
环B2为未取代的嘧啶基；以及
Z为CH2或O。
5.化合物，其为(4S,5S)-1-({6-[4-(二氟甲基)-2-氟苯氧基]吡啶-3-基}甲基)-4-羟基-5-甲基吡咯烷-2-酮或其盐。
6.化合物，其为(5S)-1-{[2-(2,4-二氟苯氧基)嘧啶-5-基]甲基}-5-甲基吡咯烷-2-酮或其盐。
7.化合物，其为(4S)-3-{[2-(4-氯-2-氟苯氧基)嘧啶-5-基]甲基}-4-甲基-1,3-噁唑烷-2-酮或其盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080079710.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
