[发明专利]一种新的抗TIGIT抗体在审
| 申请号： | 202080075905.9 | 申请日： | 2020-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN114641502A | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 郑勇;骆洁;李竞 | 申请（专利权）人： | 上海药明生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人： | 杨剑;吴立 |
| 地址： | 200131 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 tigit 抗体 | ||
1.一种抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段结合到人、食蟹猴和小鼠TIGIT。
2.一种抗体或其抗原结合片段，其包含：
a)重链可变区，其具有与SEQ ID NO：7的序列至少70％、80％、90％、95％或99％同源的氨基酸序列；和
b)轻链可变区，其具有与SEQ ID NO：8的序列至少70％、80％、90％、95％或99％同源的氨基酸序列，
其中所述抗体或抗原结合片段特异性结合到TIGIT。
3.一种抗体或其抗原结合片段，其包含：
a)重链可变区，其具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列；和
b)轻链可变区，其具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列，
其中所述抗体或抗原结合片段特异性结合到TIGIT。
4.一种抗体或其抗原结合片段，其包含：
重链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列；和
轻链可变区，其包含CDR1、CDR2和CDR3序列，
其中所述重链可变区CDR3序列包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列及其保守修饰，
其中所述抗体或抗原结合片段特异性结合到TIGIT。
5.如权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区CDR3序列包含SEQID NO：6的氨基酸序列及其保守修饰。
6.如权利要求4或5所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区CDR2序列包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列及其保守修饰。
7.如权利要求4至6中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区CDR2序列包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列及其保守修饰。
8.如权利要求4至7中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区CDR1序列包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列及其保守修饰。
9.如权利要求4至8中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区CDR1序列包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列及其保守修饰。
10.如权利要求1至9中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是嵌合、人源化、全人或大鼠抗体。
11.一种核酸分子，其编码根据权利要求1至10中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
12.一种克隆或表达载体，其包含权利要求11所述的核酸分子。
13.一种宿主细胞，其包含一种或多种权利要求12所述的克隆或表达载体。
14.一种制备权利要求1至10中的任一项所述的抗体的方法，所述方法包括培养权利要求13所述的宿主细胞并分离所述抗体。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述抗体通过用人TIGIT蛋白在大鼠中免疫接种来制备。
16.一种药物组合物，其包含根据权利要求1至10中的任一项所述的抗体或其抗原结合片段和一种或多种可药用赋形剂、稀释剂和载体。
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