[发明专利]来自可再生来源的α,α-支链酸的缩水甘油酯及其制剂

权利要求书

1.一种用于制备松香和/或氢化松香的缩水甘油酯的方法，包括：

(a)在水和水混溶性溶剂存在下，在量为“松香”酸摩尔量的至多45mol％的催化剂的存在下，在30至110℃的温度下，在0.5至2.5小时的时期内，使“松香”酸与1.01-20摩尔过量的诸如表卤代醇(例如表氯醇)的环氧烷基卤化物反应，

(b)添加额外的碱金属氢氧化物或碱金属烷醇盐，其与“松香”酸的摩尔比最多为0.9:1至1.2:1，优选为0.95:1至1.10:1，并在0到80℃的温度下反应，

(c)蒸馏获得的反应混合物以除去过量的卤素取代的单环氧化物、溶剂和形成的水，和

(d)去除碱金属卤化物盐，例如在任选地用浓缩的碱金属氢氧化物水溶液或碱金属醇盐水溶液处理残余产物之后，通过用水洗涤获得的缩水甘油酯去除，以完成脱卤化氢(优选脱氯化氢)。

2.权利要求1所述的方法，其中所述量的环氧烷基卤化物在偶联反应中与松香酸反应以形成包含卤代醇的中间反应产物，优选地，环氧烷基卤化物与酸的摩尔比在1.02:1至1.50:1的范围内，

-将环氧烷基卤化物添加到酸中，同时适当冷却反应物和/或反应混合物以使反应混合物的温度保持低于80℃，接着使环氧烷基卤化物和酸在低于80℃，并且优选在55至75℃的范围内的温度下反应，持续足以完全转化所述量的酸的时间，

-任选地在闭环反应之前从反应产物中除去任何未反应的环氧烷基卤化物，

-使反应产物经受闭环反应(DHC)并任选地经受一种或多种后处理(ADHC)以除去任何剩余的卤素官能团，

-任选地在DHC之前或之后添加溶剂以降低粘度并促进水洗之后的相分离，以除去盐，

-环氧烷基卤化物为表氯醇，并且脱卤化氢在碱性氢氧化物存在下进行，

-任选地使用降低的反应器压力并使过量的环氧烷基卤化物回流回到反应器中以控制温度。

3.通过权利要求1-2所述的方法或根据现有技术制备的松香和/或氢化松香的缩水甘油酯作为用于涂料、胶粘剂的粘合剂组合物中的单体、作为活性稀释剂和作为酸清除剂的用途。

4.一种聚酯多元醇树脂或丙烯酸多元醇树脂或聚醚多元醇树脂或聚醚酯多元醇树脂或环氧树脂制剂，其包含权利要求1-2所述的松香和/或氢化松香的缩水甘油酯。

5.制备权利要求3所述的组合物的方法，其特征在于通过多羧酸化合物与松香和/或氢化松香缩水甘油酯的混合物反应获得聚酯多元醇树脂，其中所述多羧酸化合物通过一种或多种多官能多元醇与一种或多种酸酐的反应获得。

6.权利要求5所述的组合物，其特征在于聚酯多元醇树脂的酸值低于20mg KOH/g固体树脂，优选低于10mg KOH/g固体树脂，最优选低于6。

7.权利要求5-6所述的组合物，其特征在于，根据聚苯乙烯标准品的数均分子量(Mn)在300和7000道尔顿之间，和/或羟值在40和320mg KOH/g固体/固体(solids on solid)之间。

8.可用于涂层组合物的粘合剂组合物，其包含至少任何来自权利要求5-7的聚酯多元醇树脂。

9.制备权利要求3所述的组合物的方法，其特征在于通过以下获得羟基官能丙烯酸树脂：通过环氧基与来自羟基亚乙基酸酯单体的亚乙基羧酸化合物的羧酸基团的反应，将松香和/或氢化松香缩水甘油酯的混合物掺入到羟基官能丙烯酸树脂中，所述羟基亚乙基羧酸酯单体通过自由基聚合反应在一个或多个步骤中与一种或多种不饱和单体反应。

10.权利要求9所述的组合物，其特征在于计算的羟值为50-180mgKOH/g固体和/或根据聚苯乙烯标准品的数均分子量(Mn)为1500-50000道尔顿。

11.一种可用于涂层组合物的粘合剂组合物，其包含至少任何来自权利要求9-10的羟基官能丙烯酸树脂。