[发明专利]细胞治疗方法在审
| 申请号： | 202080058344.1 | 申请日： | 2020-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN114269907A | 公开（公告）日： | 2022-04-01 |
| 发明（设计）人： | 贾斯明·格勒特;克里斯托夫·赫斯 | 申请（专利权）人： | 巴塞尔大学 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/867;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22;A61P31/16 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细胞 治疗 方法 | ||
1.一种淋巴细胞，其包含编码至少一种铁调节蛋白(IRP)的合成多核苷酸，其中所述至少一种铁调节蛋白是IRP1(SEQ ID NO:1)和/或IRP2(SEQ ID NO:2-6)。
2.根据权利要求1所述的淋巴细胞，其中所述合成多核苷酸编码如SEQ ID NO:2所示的IRP2。
3.根据权利要求1或2所述的淋巴细胞，其中所述淋巴细胞是T细胞或自然杀伤(NK)细胞。
4.根据权利要求3所述的淋巴细胞，其中所述淋巴细胞是肿瘤浸润性淋巴细胞、修饰的T细胞或病毒特异性T细胞。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的淋巴细胞，其中所述至少一种铁调节蛋白是组成型表达的。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的淋巴细胞，其中所述编码至少一种铁调节蛋白的合成多核苷酸处于组成型启动子的控制下。
7.根据权利要求6所述的淋巴细胞，其中所述组成型启动子是EF-1α启动子。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的淋巴细胞，其中所述淋巴细胞还包含嵌合抗原受体(CAR)。
9.根据权利要求8所述的淋巴细胞，其中所述CAR包含抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区域以及信号传导结构域。
10.根据权利要求9所述的淋巴细胞，其中所述抗原结合结构域是抗体或其抗原结合片段。
11.根据权利要求10所述的淋巴细胞，其中所述抗原结合片段是Fab或scFv。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的淋巴细胞，其中所述抗原结合结构域特异性地结合肿瘤抗原或病毒抗原。
13.根据权利要求12所述的淋巴细胞，其中所述肿瘤抗原存在于靶细胞群或组织的细胞表面上。
14.根据权利要求8至13中任一项所述的淋巴细胞，其中所述CAR由多核苷酸编码，其中编码CAR的多核苷酸与编码IRP1和/或IRP2的合成多核苷酸转录连接。
15.根据权利要求14所述的淋巴细胞，其中所述编码CAR的多核苷酸和所述编码IRP1和/或IRP2的合成多核苷酸通过编码自切割肽的多核苷酸连接。
16.根据权利要求15所述的淋巴细胞，其中所述自切割肽是2A自切割肽。
17.根据权利要求15或16所述的淋巴细胞，其中所述自切割肽是T2A。
18.一种病毒载体，其包含至少一个编码IRP1(SEQ ID NO:1)和/或IRP2(SEQ ID NO:2-6)的多核苷酸。
19.根据权利要求18所述的病毒载体，其中所述病毒载体包含编码如SEQ ID NO:2所示的IRP2的多核苷酸。
20.根据权利要求18或19所述的病毒载体，其中所述病毒载体来源于慢病毒、腺相关病毒(AAV)、腺病毒、单纯疱疹病毒、逆转录病毒、甲病毒、黄病毒、弹状病毒、麻疹病毒、新城疫病毒或痘病毒。
21.根据权利要求20所述的病毒载体，其中所述病毒载体来源于慢病毒。
22.根据权利要求18至22中任一项所述的病毒载体，其中所述至少一个编码IRP1和/或IRP2的多核苷酸处于组成型启动子的控制下。
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