[发明专利]使用了病毒的循环肿瘤细胞的检测方法在审
| 申请号: | 202080049678.2 | 申请日: | 2020-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN114096849A | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
| 发明(设计)人: | 冈部隆宏;十合晋作;高桥和久;阿部可奈惠;浦田泰生 | 申请(专利权)人: | 学校法人顺天堂;癌康理生物制药株式会社 |
| 主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/533 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张涛 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 病毒 循环 肿瘤 细胞 检测 方法 | ||
1.一种检测循环肿瘤细胞的方法,其包含以下的步骤:
(a)在不与循环肿瘤细胞结合而与循环肿瘤细胞以外的细胞(非循环肿瘤细胞)结合的试剂的存在下,对血液样品进行密度梯度离心处理而制备除去了所述非循环肿瘤细胞的被检样品的步骤;
(b)在步骤(a)中制备的被检样品中,使病毒进行感染的步骤;
(c)对步骤(b)中得到的被检样品进行标记的步骤;以及
(d)从步骤(c)中得到的被检样品中,检测循环肿瘤细胞的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,
病毒为进行肿瘤细胞特异性增殖的病毒。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,
进行肿瘤细胞特异性增殖的病毒为由端粒酶逆转录酶启动子控制的重组病毒。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的方法,其中,
病毒包含荧光蛋白基因。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其中,
与非循环肿瘤细胞结合的试剂为与白细胞结合的试剂。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,
在步骤(a)中,白细胞的80~90%被除去。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,
与白细胞结合的试剂为红细胞与白细胞的交联剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,
红细胞与白细胞的交联剂为双重以上的特异性抗体。
9.根据权利要求7所述的方法,其中,
红细胞与白细胞的交联剂为双特异性抗体。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,
双特异性抗体包含四聚体的抗体。
11.根据权利要求8~10中任一项所述的方法,其中,
双重以上的特异性抗体为针对CD2、CD3、CD14、CD16、CD19、CD36、CD38、CD45、CD56、CD61、CD66b或血型糖蛋白A的抗体。
12.根据权利要求8~10中任一项所述的方法,其中,
双重以上的特异性抗体为针对CD2、CD16、CD19、CD36、CD38、CD45、CD66b或血型糖蛋白A的抗体。
13.根据权利要求7~12中任一项所述的方法,其中,
红细胞与白细胞的交联剂为RosetteSep(TM)。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,
RosetteSep(TM)的添加量为每3mL血液20~35μL。
15.根据权利要求1~14中任一项所述的方法,其中,
密度梯度离心用含有FCS和EDTA的缓冲液进行。
16.根据权利要求1~15中任一项所述的方法,其中,
在步骤(a)、步骤(b)以及步骤(c)中的至少1个步骤中包含清洗细胞的步骤,至少1次的清洗细胞的步骤用含有FCS和EDTA的缓冲液进行。
17.根据权利要求1~16中任一项所述的方法,其中,
在步骤(d)中,在检测循环肿瘤细胞之前,包含将被检样品供给至网眼为50~200μm的尼龙过滤器的步骤。
18.根据权利要求1~17中任一项所述的方法,其中,
在步骤(d)中,包含被检样品的溶液包含水溶性封入剂。
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