[发明专利]用于媒介传播疾病和病毒性疾病治疗或预防的全身异噁唑啉驱虫剂在审
| 申请号: | 202080041597.8 | 申请日: | 2020-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN113993518A | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
| 发明(设计)人: | 波巴克·罗伯特·扎米安;道格拉斯·迈克尔·阿克曼;克里斯托弗·斯蒂弗斯;肖恩·D·希科克 | 申请(专利权)人: | 塔苏斯制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/42 | 分类号: | A61K31/42;A61K31/41;A61K31/395;A61P33/06 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 媒介 传播 疾病 病毒性疾病 治疗 预防 全身 异噁唑啉 驱虫剂 | ||
1.治疗疟疾的方法,其包括:向有需要的个体施用治疗有效的治疗剂量的异噁唑啉驱虫剂制剂,所述治疗剂量足以全身生物可利用,以足以抑制所述个体中疟原虫物种的健康或生命周期。
2.如权利要求1所述的方法,其包括在30天的时间内施用多个剂量的所述异噁唑啉驱虫剂制剂。
3.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中口服施用所述制剂。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中肠胃外施用所述制剂。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中经皮施用所述制剂。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述疟原虫物种选自:噁性疟原虫(P.falciparum)、间日疟原虫(P.vivax)、三日疟原虫(P.malaria)、卵形疟原虫(P.ovale)和诺氏疟原虫(P.knowlesi)。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述制剂在治疗上有效抑制所述个体的肝脏中疟原虫物种的健康或生命周期。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其还包括施用治疗上有效抑制所述个体中疟原虫物种的健康或生命周期的另一种治疗剂。
9.如权利要求8所述的方法,其中施用另一种治疗剂在与所述异噁唑啉驱虫剂制剂相同的制剂中进行。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其还包括鉴定诊断为疟疾的个体。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述异噁唑啉驱虫剂选自:氟雷拉纳、洛替拉纳、沙罗拉纳和阿福拉纳。
12.用于治疗疟疾的异噁唑啉驱虫剂制剂,所述制剂对有需要的个体治疗有效,所述制剂足以全身生物可利用,以足以抑制所述个体中疟原虫物种的健康或生命周期。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述异噁唑啉驱虫剂选自:氟雷拉纳、洛替拉纳、沙罗拉纳和阿福拉纳。
14.预防媒介传播疾病的方法,其包括:向有需要的个体施用治疗有效的单一治疗剂量的异噁唑啉驱虫剂制剂,所述单一治疗剂量足以全身生物可利用,以足以抑制媒介或媒介传播疾病有机体的健康或生命周期至少约1个月。
15.如权利要求14所述的方法,其足以全身生物可利用,以足以抑制媒介或媒介传播疾病有机体的健康或生命周期至少约3个月。
16.如权利要求14或15所述的方法,其中所述异噁唑啉驱虫剂选自:氟雷拉纳、洛替拉纳、沙罗拉纳和阿福拉纳。
17.预防媒介传播疾病的方法,其包括:向有需要的个体施用治疗有效的多个间隔的治疗剂量的异噁唑啉驱虫剂制剂,其中所述间隔的治疗剂量包括在一周内的2-7个剂量,但在至少约1个月的时间内没有其它的剂量,所述多个间隔的治疗剂量足以全身生物可利用,以足以抑制媒介或媒介传播疾病有机体的健康或生命周期至少约1个月。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述多个间隔的治疗剂量为异噁唑啉驱虫剂的口服剂量,所述口服剂量各自为约500mg或小于约500mg。
19.如权利要求17所述的方法,其包括在至少约3个月的时间内没有其它的剂量。
20.如权利要求17所述的方法,其足以全身生物可利用,以足以抑制媒介或媒介传播疾病有机体的健康或生命周期至少约3个月。
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